原创力文档- 0
- 0
- 约4.83千字
- 约 18页
- 2019-01-02 发布于福建
- 举报
药事管理单选蛋题及答案
1：
药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ ）
1.进货检查验收制度
2.养护制度
3.检查制度
4.保管制度
2：
普通药门诊处方一般限量为（ ）
1.1天
2.3天
3.5天
4.7天
3：
根据GSP的规定，贮存药品的冷库温度应为（ ）
1.0℃ ～ 10℃
2.2℃ ～ 10℃
3.?10℃
4.?12℃
4：
我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（ ）
1.《新农本草经》
2.《新修本草》
3.《中华药典》
4.《中国药典》
5：
根据GMP的规定，洁净区与室外大气的静压差应（ ）
1.大于5帕
2.大于10帕
3.小于5帕
4.小于10帕
6：
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（ ）
1.淡蓝色
2.淡红色
3.淡黄色
4.淡绿色
7：
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（ ）
1.中成药
2.中药饮片
3.化学药品
4.中药材
8：
下列药品不能发布广告的是（ ）
1.中药
2.处方药
3.保健药品
4.医院制剂
9：
目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（ ）
1.虎骨
2.豹骨
3.梅花鹿茸
4.羚羊角
10：
我国现行的GMP的颁布部门是（ ）
1.国家卫生部
2.国务院药品监督管理部门
3.省级卫生行政部门
4.省级药品监督管理部门
11：
《进口药品海关通关单》的核发部门是（ ）
1.国务院药品监督管理部门
2.海关总署
3.进口药品口岸所在地药品监督管理部门
4.进口药品口岸所在地的海关部门
12：
《药品生产许可证》的有效期为（ ）
1.2年
2.3年
3.4年
4.5年
13：
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ ）
1.中药材
2.
中药饮片
?
3.中成药
4.保健药品
14：
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ ）
1.科学性、实践性
2.系统性、验证性
3.客观性、复杂性
4.系统性、客观性
15：
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（ ）
1.2年
2.3年
3.4年
4.5年
16：
根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是（ ）
1.国食健字
2.国药准字
3.豫卫消准字（2003）第0162号
4.豫卫药准字[2008]第0003号
17：
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（ ）
1.淡红色
2.淡黄色
3.淡绿色
4.白色
18：
临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
1.安全性评价
2.药理学评价
3.有效性评价
4.毒理学研究
19：
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（ ）
1.该品种药理活性
2.该品种指标成分
3.该品种产地
4.该品种含水量
20：
我国注册商标的核准注册部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局
2.国家卫生部
3.国家工商管理总局
4.国家发改与改革委员会
21：
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（ ）
1.淡蓝色
2.淡红色
3.淡黄色
4.淡绿色
22：
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的（ ）
1.法律
2.行政法规
3.行政规章
4.规范性文件
23：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（ ）
1.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3 1:2
2.商品名称可以作为商标注册 ?
3.药品商品名必须用黑体正楷印刷
4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
24：
执业药师资格考试属于（ ）
1.执业资格准入考试
2.职业资格准入考试
3.药师资格准入考试
4.主管药师资格考核
25：
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” （ ）
1.由国家统一制定，各省可部分调整
2.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
3.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
4.由国家统一制定，各省不得调整
26：
广义的医药分业是指（ ）
1.药学职业从医学职业中分离出
文档评论（0）