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范文 范例 参考 完美Word格式 整理版 《催化原理》习题（一） 第一章 填空题 本世纪初， 合成 NH3 ， HNO3 ， H2SO4催化剂的研制成功为近代无机化学工业的发展奠定了基础。 催化裂化 ， 催化加氢裂化 ， 催化重整催化剂的研制成功促进了石油化工的发展。 随着科学的进步， 所研制的催化剂活性的提高和寿命的延长， 为化工工艺上降低 反应温度、压力 ， 缩短流程 ， 简化 反应装置 提供了有力的条件。 回答题 简单叙述催化理论的发展过程。 答：从一开始，催化剂的应用就走在其理论的前面。 1925年，Taylor的活性中心学说为现代催化理论的奠定了基础。 在以后的20多年中，以均相反应为基础，形成了中间化合物理论。 50年代，以固体能带模型为弎，又形成了催化电子 理论。 60年以后，以均相配位催化为研究对象，又形成表面分子模型理论。 由此，催化理论逐渐发展起来。 哪几种反应可以在没有催化剂的情况下进行，在此基础上分析催化作用的本质是什么。 答：（1）下列反应可在没有催化剂时迅速进行： 纯粹离子间的反应 与自由基有关的反应 极性大或配们性强的物质间的反应 提供充分能量的高温反应 （2）在含有稳定化合物的体系中加入第三物质（催化剂），在它的作用下，反应物的某些原子会发生离子化，自由基化或配位化，从而导致反应历程的变化 ，使反应较容易进行。这就是催化剂催化作用的本质。 第二章 概念题 (催化剂的) 选择性， 催化剂失活， 可逆中毒， 催化剂机械强度 答：催化剂的选择性：是衡量催化剂加速某一反应的能力。 催化剂失活：催化剂在使用过程中，其结构和组成等逐渐遭到破坏，导致催化剂活性和选择性下降的现象，称为催化剂失活。 可逆中毒：指毒物在活性中心上的吸附或化合较弱，可用简单方法使催化剂的活性恢复。 催化剂机械强度：指固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击、重力的作用，以及温度、相变作用的能力。 填空题: a) 按照反应机理中反应物被活化的方式催化反应可分为: 氧化还原催化反应 ， 酸碱催化反应 ， 配位催化反应 。 结构性助剂可改变活性组分的 物理 性质， 而调变形助剂可改变活性组分的 化学 性质。 催化剂的活化可分为 热活化 和 化学活化。 消除外扩散的主要方法是 提高流体流速 ，消除内扩散的主要方法是 减小催化剂粒度至反应速度不随粒度而改变 。 非均相催化反应可以分为 气固催化反应 ， 液固催化反应 ， 气液催化反应 。 三。 简答题 根据其功能的不同， 助剂可分为哪几类? 答：可分主结构性助剂、调变性（电子性）助剂、晶格缺陷性助剂和扩散性助剂。 根据使用条件下的物质类型，催化剂可分为哪几类? 答：可分为过渡金属催化剂、金属氧化物催化剂、酸碱（固液）催化剂和金属络合催化剂。 为什么象铝一样的轻金属不适宜作氧化还原反应的催化剂? 答：因为轻金属容易因为氧化而变质，从而失去活性。 催化剂失活的主要因素有哪些? 答：催化剂失活主要有化学组成变化和催化剂结构变化两种。化学组成变化 主要有活性组分挥发、流失、活性组分的中毒；催化剂结构变化包括催化剂分散度下降，活性组分烧结、积碳、孔堵塞，机械强度下降。 什么元素或基团可使过渡金属催化剂中毒，中毒机理是什么? 答：S、Se、Te、P、As、NH3、PH3、Bi、Se、Fe、H2O及其化合物可使过渡金属催化剂中毒。 中毒机理是：过渡金属元素具有空的低轨道，而非金属元素结构上具有一个共同的特点，即有未公用的电子对，它能和金属的d轨道成键。 回答题 助剂在催化剂中的作用有哪些? 答：助催化剂本身无活性或活性较小，加入少量后，可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。可区分为： 结构性助剂改变活性组分的物理性能。如几何状态、孔结构、比表面使催化剂不易烧结。 调变性（电子性）助剂可以改变活性组分的电子结构（化学性能）来提高活性组分的活性和选择性。 晶格缺陷性助剂可以使活性相原子排列无序化，从而使活性物质微晶间形成更多的晶格缺陷，产生了新的活性中心，使活性提高。 扩散性助剂的作用则通过加入硝酸盐、碳酸盐或有机物，使之在焙烧时分解而在催化剂中形成孔，提高体相内活性组分的利用率。 CO和 H2 甲烷化为CO +H2 = CH4 + H2O ?H = -49.3 kcal/mol 当采用Ni/Al2O3为催化剂时，催化反应中CO吸附，H2和H2O不吸附，测得CO|的吸附活化能为10kcal/mol，吸附热 Q = 16kcal/mol。吸附的