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专题八 化学反应速率和化学平衡
A卷 全国卷
化学反应速率
1.(2014·课标全国Ⅰ,9,6分)已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为:
H2O2+I-―→H2O+IO- 慢
H2O2+IO-―→H2O+O2+I- 快
下列有关该反应的说法正确的是( )
A.反应速率与I-的浓度有关
B.IO-也是该反应的催化剂
C.反应活化能等于98 kJ·mol-1
D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
解析 由于反应速率由慢反应决定,故I-浓度越大,反应速率越快,A正确;IO-为中间产物,不是催化剂,B错误;活化能不是反应热,反应热是正、逆反应活化能的差值,C错误;依据总反应2H2O2===2H2O+O2↑和化学计量数间的关系判断,D错误。
答案 A
2.(2012·课标全国卷,27节选)COCl2的分解反应为COCl2(g)Cl2(g)+CO(g) ΔH=+108 kJ·mol-1。反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10 mim到14 min的COCl2浓度变化曲线未示出):
(1)计算反应在第8 min时的平衡常数K= ;
(2)比较第2 min反应温度T(2)与第8 min反应温度T(8)的高低:
T(2) T(8)(填“”“”或“=”);
(3)若12 min时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)= mol·L-1;
(4)比较产物CO在2~3 min、5~6 min和12~13 min时平均反应速率[平均反应速率为分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小 ;
(5)比较反应物COCl2在5~6 min和15~16 min时平均反应速率的大小:
v(5~6) v(15~16)(填“”“”或“=”),原因是
___________________________________________________________。
解析 (1)c(Cl2)=0.11 mol·L-1、c(CO)=0.085 mol·L-1、c(COCl2)=0.04 mol·L-1,代入K=eq \f(c(CO)·c(Cl2),c(COCl2))≈0.234 mol·L-1;(2)第4 min时,Cl2与CO的浓度均逐渐增大,再结合此反应正向为吸热反应,所以第4 min时改变的条件一定是升高温度,故T(2)T(8);(3)用平衡常数进行求解,此温度下K=eq \f(c(CO)·c(Cl2),c(COCl2))=0.234 mol·L-1=eq \f(0.06 mol·L-1·0.12 mol·L-1,c(COCl2))可知c(COCl2)≈0.031 mol·L-1;(4)依据v(CO)=eq \f(Δc(CO),1 min)可知v(2~3)=v(12~13)=0;(5)由图像可知上面的两个曲线是生成物浓度变化曲线、下面的曲线为COCl2浓度变化曲线,c(COCl2)=eq \f(Δc(COCl2),1 min),5~6 min时的Δc(COCl2)大于15~16 min时的,所以v(5~6)v(15~16);应从影响化学反应速率的因素入手分析,由图像可知4~18分钟温度相同,只能从浓度角度分析。
答案 (1)0.234 mol·L-1 (2) (3)0.031
(4)v(5~6)v(2~3)=v(12~13)
(5) 在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大
化学平衡
3.(2012·全国,8,6分)合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH0
反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是( )
A.增加压强 B.降低温度
C.增大CO的浓度 D.更换催化剂
解析 特别注意:一般来说,有两种及两种以上反应物的可逆反应中,在其他条件不变时,增大其中一种反应物的浓度,能使其他反应物的转化率升高,但其本身的转化率反而降低,故C项错误;A.因该反应为反应前后气体物质的量相等的反应,故增加压强只能缩短反应达到平衡的时间,并不能使该平衡发生移动,因而无法提高CO的转化率;B.因该反应为放热反应,降低温度能使平衡向右移动,从而提高CO的转化率;D.催化剂只能影响化学反应的速率,改变可逆反应达到平衡的时间,不能提高CO的转化率。
答案
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