《GBT7466-1987-水质总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》.pdfVIP

水质 总铬的测定 二苯碳酞f腆分光光度法 (摘 自GB/T7466-1987) 1 原理 在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酞二脱反应生成紫红色化 合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，而过量的亚硝酸钠又被尿素分解。 2 适用范围 2.1 本方法适用于地面水和工业废水中总铬的测定。 2.2 测定范围 试份体积为50mL，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2ug铬，最低检出 浓度为。.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L, 2.3 干扰 铁含量大于1mg/L显黄色，六价铝和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸 度下，反应不灵敏，铝和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L时即干扰显 色。但钒与显色剂反应后 10min，可 自行褪色。 3 试剂 测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的 水，所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮(CsH60), 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液。 将硫酸(HIS04,p=1.84g/mL，优级纯)缓缓加人到同体积的水中，混匀。 3.3 磷酸:1+1溶液。 将磷酸(H,P04,p=1.69g/mL)与水等体积混合。 3.4 硝酸(HNOp=1.42g/mI_), 3.5 抓仿(CHCI,)e 3.6 高锰酸钾:40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO,)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100mL, 3.7尿素:200g/L溶液。 称取尿素[(NH,),CO]20g,溶于水并稀释至100mL, 3.8 亚硝酸钠:20g/L溶液。 称取亚硝酸钠(NaNOi)2g,溶于水并稀释至100mL, 3.9 氢氧化按:1+1溶液。 氨水(NH,,·Hz0,p=0.90g/mL)与等体积水混合。 3.10 铜铁试剂:50g/L溶液。 称取铜铁试剂 C〔sH,N(NO)ONH4]5g,溶于冰水中并稀释至100mL，临用时新配。 3.11铬标准储备溶液:0.1000g/I。 称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O，优级纯)0.2829g士0.0001g，用水溶解后，移人 1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1mL含0.lomg铬。 3.12铬标准溶液:lmg/L. 吸取5.00mL铬标准储备液(3.11)置于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1mL含 1.00[}g铬。使用当天配制。 3.13铬标准溶液:5.00mg/L, 吸取25.00mL铬标准储备液((3.11)，置于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1MI. 含5.00kg铬。使用当天配制。 3.14 显色剂:二苯碳酞二阱,2g/L丙酮溶液。 称取二苯碳酞二拼(CHN,O)0.2g,溶于50mL丙酮(3-1)中，加水稀释至100mL，摇匀。贮于棕 色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。 4 仪器 一般实验室仪器和: 4.1 分光光度计。 注:所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤，可用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗 涤，洗涤后要冲洗干净。 5 采样与样品 实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加人硝酸调节样品pH值小于2。在采集后尽快测定，如放 置，不得超过24h, 6 操作步骤 6.1 样品的预处理 6.，.1一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。 6.1.2 硝酸一硫酸消解:样品中含有大量的有机物需进行消解处理。 取50.0mL或适盘样品(含铬少于50jig),置100mL烧杯中，加人5mL硝酸((3-4)和3mL硫酸 (3.2),蒸发至冒白烟，如溶液仍有色，再加人5mL硝酸((3.4)，重复上述操作，至溶液清撤，冷却。 用水稀释至10mL，用氢氧化按溶液((3-9)中和至pH为1-2，移人50mL容量瓶中，用水稀释至 标线，摇匀，供测定。 6.1.3 铜铁试剂一三抓甲烷萃取除去铝、钒、铁、铜。 取50.0ml或适量样品(铬含量少于50pg),置100mL分液漏斗中，用氢氧化按溶液((3-9)调至中 性(加水至50MI)。加人3mL硫酸溶液(3.2.1), 用冰水冷却后，