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实用标准文案 精彩文档 主量子数n是决定电子层数的，n值相同的电子在一个电子层。 n的取值范围：n = 1、2、3、4　……n （正整数） ②主量子数n是决定电子能量高低的主要因素。对于单电子原子或类氢离子来说，n值越大，电子的能量越高。对于多电子来说，核外电子能量既与n有关，又与l有关，取决于n和l的取值。 主量子数n ： 1，2，3，4，5，6，7…… (光谱符号)电子层符号 ：K，L，M，N，O，P，Q 角量子数l，亦称副量子数。l取值范围：对于给定的n值，l只能取小于n的整数值。 l = 0，1，2，3 …… (n-1) 按光谱学上的习惯用下列符号代表角量子数 角量子数l 0 1 2 3 4 …… 光谱符号 s p d f g …… ①角量子数l表示原子轨道或电子云的形状 l=0的状态称为s态， s轨道， s电子云 l=1的状态称为p态， p轨道， p电子云 l=2的状态称为d态， d轨道， d电子云 l=3的状态称为f态， f轨道， f电子云 ②用主量子数n表示电子层时，角量子数l就表示同一电子层中具有不同状态的分层：对于给定的主量子数n来说，就有n个不同的角量子数l ③多电子原子中电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。 对于多电子原子来说，在主量子数n相同时，l的数值越大，其电子的能量越高。在同一电子层中，s电子的能量低于p电子，p电子低于d电子，d电子低于f电子的能量： E4s ＜ E4p＜ E4d ＜ E4f l取值：0 ，1 ，2 ，3 由不同的n和l组成的各分层，例如2s、3p、4d……，其能量必然不同，从能量的角度看，这些分层也常称为能级。 l = 0 （s电子） m = 0 只具有一种状态 空间无方向性 l = 1 （p电子） m = 0，±1 具有三种状态 空间有三种取向 l = 2 （d电子） m = 0，±1，±2 具有五种状态 空间有五种取向 l = 3 （f电子） m = 0，±1，±2，±3 具有七种状态 空间有七种取向 ②量子数m与能量无关。l相同时，因m不同，原子轨道有不同的伸展方向，例如l = 1的p轨道，因m不同，有三种不同方向取向的px、py和pz，三者的能量在通常的情况下是相同的，这样的轨道是能量相同的简并轨道。 电子除了绕核作高速运动之外，同时还有自身的旋转运动，根据量子力学计算，自旋运动有两个方向，即顺时针方向和逆时针方向，可以取数值相同而方向相反的两种运动状态，通常用↓和↑表示自旋相反的两种状态，其可能的取值只有两个，即si=±1/2，这表示电子自旋的两种状态，自旋角动量有两种不同取向。因此，在n，l，m值相同的情况下，电子运动还有两个自旋相反的状态。 能级升高顺序 ns (n-2)f (n-1)d np 核外电子分布三规则 根据光谱实验结果和对元素周期律的分析而得出的核外电子排布的三个原则。 1. 能量最低原理 2. 保里不相容原理 3. 洪特规则 最低能量原理 电子在核外排列应尽先分布在低能级轨道上, 使整个原子系统能量最 低。 Pauli不相容原理 每个原子轨道中最多容纳两个自旋方式相反的电子。在同一个原子中没有四个量子数完全相同的电子 Hund 规则 在 n 和 l 相同的轨道上分布的电子,将尽可能分占 m 值不同的轨道, 且自旋平行。 半满全满规则： 当轨道处于全满、半满时，原子较稳定。 三、原子的电子层结构与元素周期律 元素周期律：元素以及由它形成的单质和化合物的性质，随着元素的原子序数(核电荷数)的依次递增，呈现周期性的变化。 HYPERLINK file:///E:\\新建文件夹ll\\无机与分析化学\\第八章%20物质结构基础\\swf\\元素周期表的性质与规律.swf \t _parent 元素周期表(长表) 周期号数等于电子层数 各周期元素的数目等于相应能级组中原子 轨道所能容纳的电子总数 主族元素的族号数等于原子最外层电子数 元素基本性质的周期性变化 一、有效核电荷Z* 二、原子半径（r） 三、电离能 四、电子亲和能 五、电负性 χ 多电子原子中，电子除受原子核的吸引外，还受到其它电子的排斥，因此抵消了部分核电荷的作用，削弱了原子核对电子的吸引力，这种抵消了部分核电荷的作用叫屏蔽效应。 Z*=Z-σi 屏蔽效应系数可