第17讲 聚合物的结晶热力学-换白色模版..pptVIP

第5章聚合物的转变与松弛 聚合物的结晶热力学 Crystallization Thermodynamic of polymers 平衡熔点 聚合物的熔点与样品的热历史有关, 特别是与结晶温度和升温速度有很大关系 随着结晶温度的增加, 聚合物的熔点逐渐升高 因为结晶温度越高, 晶片厚度越大, 结晶越完善, 结晶完全熔融的温度也越高 理论上将在熔点温度附近经长时间结晶得到的晶体完全熔融的温度称之为该聚合物的平衡熔点 (1) Effect of structural parameters 聚合物晶体的熔融现象 熔点与平衡熔点 影响熔点的因素 (熔融焓与熔融熵) 结构因素 造成结晶完善程度不同的结晶条件 * * 一、结晶高聚物的熔融特点 熔融即结晶被破坏，结晶高聚物熔融过程与小分子晶体的异同： 相同点：都是一级相转变，且为吸热过程(分子由规整到无序) （结晶过程为放热过程，分子无序到规整） 不同点： a 小分子晶体在熔融过程，温度的变化范围很窄， 一般只有0.2℃左右，名符其实地称之为熔点。 b 结晶高聚物的熔融过程，呈现一个较宽的熔融 温度范围，即存在一个“熔限”（或“熔程”） 5.5 熔融热力学 Tm T 小分子 Tm T 高聚物 这是由于结晶高聚物中含有完善程度不同的结晶， 不完善的结晶尺寸较小，在较低温度下熔融， 比较完善的结晶尺寸较大，在较高温度下熔融， 就出现了较宽的熔融温度范围，一般将完全熔融时的温度称为熔点Tm 。 结晶度高， Tm高。 Tm 0 二、晶粒尺寸对熔点的影响 晶粒尺寸越大，熔点越高。 晶片厚度越厚，球晶尺寸越大，熔点越高。 一般认为，晶片厚度对熔点的影响与结晶的表面能有关。 三、结晶温度T C对熔点的影响 结晶高聚物的熔点和熔限与结晶温度有关，如图: 结晶度相同时，低温结晶和高温结晶的情况不同: 1、在低温 (T C1)下结晶 所得到的结晶高聚物熔融时，熔点低，且熔限宽。 因为低温下结晶时，易形成晶核，晶核数目多，晶粒尺寸小，同时，分子链的活动能力较差，形成的晶体不完善，熔点低；晶粒尺寸大小不匀，熔限宽。 结晶温度T C 熔融过程温度 开始熔融 完全熔融 T C1 T C2 所得到的结晶高聚物熔融时，熔点高，且熔限窄。 因为高温下结晶时，不易形成晶核，形成的晶核数目少， 结晶比较完善，晶粒尺寸大，分子链的活动能力较强，形成的结晶比较完善，完善程度的差别也较小，熔点高；晶粒尺寸比较均匀，熔限窄。 2、在高温(T C2)下结晶 四、拉伸对熔点的影响 热力学观点，高聚物的熔融过程是一个平衡过程，因而可用以下的热力学函数关系来描述： △G=△H －T△S △G—自由能的变化， △H —焓变，即熔融时所吸收的热量 △S—熵变 熔点处达热力学平衡： △G=0， ∴ △H －T△S =0 拉伸对 Tm的影响 ： 1、拉伸，使大分子链规整，有利于结晶，结晶度提高， 则 Tm提高； 2、拉伸，使大分子链规整，分子间作用力增加， |△H |增大， 则 Tm提高； 总之，高聚物拉伸，使 Tm 提高。 启发： △H 、△S 都与分子结构有关，改变分子结构就可改变 Tm ，进而对高聚物改性 那么，分子结构是怎样影响熔点Tm的呢? 五、分子结构对熔点的影响 如何通过改变分子结构来提高熔点 Tm ? 从两方面考虑 △H 增加: △S小: 熔融是链段由晶格中出来，若分子间力↑ ，△H ↑ 链柔性小，刚性大，熔融的熵变△S小 1、增加分子间作用力 （1）主链上引入极性基团： —CONH— 酰胺 —NH—COO— 氨基甲酸酯 （2）侧基上引入极性基团： —OH 、 —CN 、 —NH2 、 —NO2 、 —X 极性大， Tm 高。 如 PAN： Tm ＞ Td ，不能熔融，只能溶液纺丝。 2、增加高分子链刚性 能使链柔性减小的因素，都能增加刚性。 （1）主链上引入共轭双键、环状结构： —C= C — C= C — （2）侧基上引入环状结构、位阻大的基团： 叔丁基 （3）脂肪族聚酰胺、聚氨基酸（聚内酰胺）的熔点与重复单元中的碳原子数有关 低 高 高 低 熔点 半数 全部 全部 半数 形成氢键数 偶酸奇胺 偶酸偶胺 奇数的氨基酸 偶数的氨基酸 碳原子数 聚酰胺链间