药品不良反应培训试题.docVIP

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  • 2019-01-05 发布于安徽
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专业资料 精心整理 药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 培训时间:____________分数:__________ 一、填空题(每空3分,共20空,60分) 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自 起施行。 2、为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据 等有关法律法规,制定本办法。 3、药品不良反应,是指 在正常用法用量下出现的与有害反应。 4、药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的 、 、 和 的过程。 5、新的药品不良反应,是指药品 的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的 、 、 、或者

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