SCT 1002_草鱼出血病组织浆灭活疫苗检测方法.pdfVIP

SCT 1002_草鱼出血病组织浆灭活疫苗检测方法.pdf

  1. 1、本文档被系统程序自动判定探测到侵权嫌疑,本站暂时做下架处理。
  2. 2、如果您确认为侵权,可联系本站左侧在线QQ客服请求删除。我们会保证在24小时内做出处理,应急电话:400-050-0827。
  3. 3、此文档由网友上传,因疑似侵权的原因,本站不提供该文档下载,只提供部分内容试读。如果您是出版社/作者,看到后可认领文档,您也可以联系本站进行批量认领。
查看更多
中华人民共和国行业标准 SC 1002一92 草鱼出血病组织浆灭活疫苗检测方法 主题内容与适用范围 本标准规定了草鱼出血病组织浆灭活疫苗制品的取样和试验方法,以及判定原则等。 本标准适用于草鱼出血病组织浆灭活疫苗的检测,不适用于检测其他鱼用菌(疫)苗。 2引用标准 SC 1001草鱼出血病组织浆灭活疫苗 NY 7成品检验的有关规定 3 取样 3. 1每批制品随机取样作为待检样品。取样量:制品在50瓶以下者,取2-4瓶;制品在50^10。瓶者, 取样5瓶;制品在100瓶以上者,取样10瓶。 3. 2在无菌条件下,将每批待检样品混匀,并分装到灭菌小瓶中,数量根据检测项目和要求而定,置于 4C冰箱中待检。 4 pH检验 采用经计量部门检定的市售pH比色计或精密试纸进行测试。pH值为5. 5-7.。者为合格品。如 pH小于5.5或大于7。,则为不合格品。 5 无菌检验 在无菌条件下,用生理盐水将待检疫苗稀释10倍,从每管吸取。. 2 mL的量分别接种到普通肉汤、 厌气肉肝汤和琼脂斜面上各一管,在37℃条件下培养96 h,均应无菌生长。如有菌体生长,则为不合格 口 / 口口。 6安全性检验 6.1试验容器 6.,.1选用容积为12 m的水泥池或水簇箱等容器。容器需配有控温和通气增氧装置。 6.1.2容器在使用前用100 ppm漂白粉水溶液消毒24 h,消毒后用自来水冲洗干净,并放人适量经活 性碳处理的自来水曝气24 h后待用。 6.2试验鱼种 6.2.1应选用全长为8^15 cm体质健壮,游动活泼,无任何损伤和疾病的当年草鱼种,并在试验前用 2%的食盐水浸浴5^10 min, 6.2.2将符合6.2.1条的鱼种放人符合6.1条规定的容器中,于28^-30℃水温下饲养,观察15d.所 有鱼均应活动正常。如发现有鱼种出现有出血病症状,则该批鱼种不得使用。 6.3 安全性试验 中华人民共和国农业部1992一11一06批准 1993一04一01 VA 免费标准网() 无需注册 即可下载 Sc 1002一92 用无菌生理盐水将待检疫苗样品稀释10倍。取符合6.2条规定的鱼种10尾,将稀释后的疫苗用无 菌注射器对鱼种作腹腔或背肌注射,注射剂量为0. 3^-0.5 mL/尾。注射后的鱼种放入试验容器内,25- 28℃水体中饲养,观察15d,如发现有鱼患出血病,则该批疫苗为不合格。 7 效力检验 7.1 鱼种免疫 7.1.1按6.1条规定准备试验容器,按6.2条规定选择试验鱼种。 7.1.2将经安全试验的待检样品用无菌生理盐水稀释10倍,用无菌注射器对鱼种进行注射免疫,每尾 注射剂量为。.3^-0.5 mL,试验鱼种不少于25尾。注射后的鱼种在25-28℃的水温下饲养15^30 d, 该鱼种即为免疫鱼种。 了.2免疫保护率的测定 了.2,免疫鱼攻毒 病毒液的制备:按sc 1001附录A的规定制备未经灭活的活毒悬液(活毒悬液的毒力测定见 附录A), 7.2.12攻毒试验:用生理盐水将活毒悬液稀释成毒力强度为100 LDsu/0. 5 mL后,以0. 3-0. 5 mL/ 尾的剂量,分别注射经免疫的试验组鱼种和未经免疫的对照组鱼种各20尾。攻毒后的鱼种在25-28 C 的水体中观察15d,记录各组的死亡鱼数,计算死亡率。 7.2.2免疫保护率的计算 根据条的试验结果,按下式计算: 对照组鱼种死亡率一试验组鱼种死亡率 免疫保护率(%)= X100 对照组鱼种死亡率 判定:免疫保护率在80%以上的制品为合格品。 8物理性状检验 制品的感观性状应符合sc 1001的规定。凡含有异物、摇不散的凝块、霉团及变质有异味者,均应剔 出。同时应检验装量是否准确,封口是否严密,瓶签有无差错不清等。 出厂检验应逐瓶进行。 9有

文档评论(0)

chemcary + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档