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手术器械包装流程及质量标准
手术器械包装流程及质量标准
目的
屏蔽细菌,防止器械物品灭菌后的再污染。
有利于灭菌因子的穿透和空气的排出。
有利于无菌物品的贮存。
方便操作者使用。
保证无菌器械在运送中不受损。
二、操作流程
操作步骤 操作要求及质量标准
准备:环境、人员、物品包装工作台清洁,工作人员穿工作服,戴圆帽。
准备:
环境、人员、物品
物品准备:包装材料、包装器械、包装的辅助物品(包内外化学指示物、器械明细卡、光源放大镜、封包胶带)
器械的清洁度、器械功能的检查
包装前的质量检查包装材料质量的检查:棉布必须一用一洗一换,无破洞;无纺布无破损;纸塑包装根据包装物品的大小选择不同的规格的包装袋;尖锐物品应使用保护套。
包装前的质量检查
根据包装物品的大小选择不同规格与大小的包装材料。
检查包内外化学指示物和化学指示胶带的有效期。
对照器械清单进行组装
包内器械按使用先后顺序摆放
组装关节位及咬池部位打开
组装
器械的尖锐部分加保护套
穿刺针类、精细或细小器械要使用纱布或器械容器放置后再包装。
化学指示物不与金属器械直接接触
核对整齐排放,便于核对
核对
器械的清洁度、数目、规格、功能及结构等质量合格
包内物品、摆放方法正确,包内化学指示物放置在包内最难灭菌的位置
包装材料与灭菌方式的要求相符
包装专人核对 另一工作人员复核:按照上一步骤的质量要求逐一复核,全部合格后,签名确认方可进行最后的包装
包装
专人核对
手术包使用内包装与外包装,包装材料面积大小能覆盖被包装物品;纸塑封口纸长度合适,封口严密(封口宽度>6mm,封口距离物品>2.5cm).
包装合格,包装松紧度符合要求。
包外有化学指示胶带
包装后核对器械包的标识项目齐全、书写清楚;注明器械包名称、包装者、核对者、灭菌日期、失效期、锅号、锅次
包装后核对
再次核对物品名称、灭菌日期、失效期和责任人
整理用物清洁工作环境及杂物,地面及物体表面进行湿式清洁
整理用物
工作台用清水擦拭
未包装的物品根据管理要求分类储存
注意事项
器械物品包的体积不得超过30cmx30cmx50cm,金属包重量不得超过7kg,敷料包不得超过5kg。
盆、盘、碗叠放时均用吸水纸隔开,有孔的容器应将孔打开,所有器皿的开口方向一致。
化学包内指示卡应放在包的中央,避免直接放入器械盘内,以免影响结果判断。
尖锐器械应加保护套。
管道类应避免90°弯曲并防止受压变形。
布类包布一用一洗,新包布区浆后使用。
无纺布及一次性皱纹纸应一次性使用。
包装时认真做好查对工作。
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