生殖细站胞发生2.pptVIP

线虫生精或生卵的分子机制 生殖细胞的发生 原生殖细胞 （PGC） 生殖嵴中，增殖和性细胞定向分化（性染色体、激素、环境因子） 精原、卵原细胞 成熟两性配子 原始生殖细胞 → 生殖原细胞（性原细胞）→ 雌、雄配子 生殖干细胞发育（胚胎或幼体） 迁移 决定 配子发生（性成熟） 配子发育的核心内容有四方面 减数分裂产生单倍体的配子，二者结合恢复双倍体 配子的分化与成熟，保证受精特异性和唯一性 建立和储存子代发育必备的信息以及营养成分 与亲本性成熟以及性生理活动的协调 精子发生 精子发生的规律 干细胞更新规律 22天 三周 很短 精原细胞 干细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 很短 精子细胞 精子 残余体 人 精子发生的规律 1.精原细胞的增殖及干细胞更新规律 2.初级精母细胞的成熟分裂 双倍体细胞 单倍体细胞 3.精子的变态 精子的变态过程 1.细胞核的变化 (1) 核体积减小: 染色质高度浓缩而致. (2)核蛋白成分变化: 碱性蛋白质与 DNA 结合 形成 DNA -- 蛋白 ( DNA -- 蛋白质复合物). 2.精子特殊细胞器的形成 (1)高尔基复合体 顶体 (2)线粒体 线粒体鞘 (3)中心粒: 近端中心粒 基粒 远端中心粒 尾部 A. 精子的成熟过程 B、C分别为牛和小鼠的精子。 哺乳类睾丸的结构 睾丸小隔切面 SG spermatogonia SC spermatocyte RST round spermatid EST elongated spermatid mouse testis SE Sertoli 支持细胞 LE leydig cells间质细胞 BL basel lamina MY myoid cells类肌细胞间质细 精子的结构 人类精子由头部、中部（颈部）和尾部组成。 哺乳类精子 的超微结构 变态中的精子 头部： ⑴细胞核 ⑵顶体 赤道段是 接触卵子的位点 顶体酶： 透明质酸酶、 唾液酸苷酶、 酸性磷酸酶、 类胰蛋白酶。 分解开 尾部： 颈段, 中段, 主段, 末段 中段 主段 末段 颈段 中段 主段 末段 哺乳动物精子鞭毛的横切面，示中央的轴纤丝（central axoneme）和外围的纤丝（ external fibers）。 精子的运动装置— 鞭毛的超微结构，示微管排列的“9＋2”结构。 动力臂-----动力蛋白 具有 ATP 酶活性, 由线粒体产生的 ATP被 ATP 酶水解释放出能量，供精子运动。 螺旋线粒体鞘 类别差异 灵长类 15 旋 啮齿类300旋 海胆 1 旋 外周致密纤维 （ 9条） 组成成分不清 中段 无鞭毛精子 决定果蝇原始生殖细胞的命运的基因 gcl (germ cell-less): gcl基因在卵的生成过程中由营养细胞转录，受精后开始翻译，其蛋白定位在极质中。缺失该基因导致果蝇无生殖细胞。 另外在果蝇的极质中还发现了一些可能参与PGC 形成的基因产物，如: nanos 基因、 线粒体大核糖体RNA ( mtlrRNA, mitochondrial large ribosomal RNA) 以及 极粒成分（polar granule component, pgc）的非翻译RNA等。 有些母体效应基因（maternal effect gene）的表达对于果蝇极质的形成具有重要的作用。至少有8种基因的突变会导致果蝇不能形成极质，不能形成生殖细胞，因此是不育（sterile）的。 其中，oskar基因在果蝇极质的形成和装配过程中起着极其重要的调控作用。Oskar基因将其mRNA定位于胚胎的后极。 以果蝇为例总结如下： 1.含有特殊极质颗粒的原生殖细胞位于胚胎后端 2.若将一个P基因型受精卵后段胞质中的生殖质移植到另一个Y基因型早期卵裂阶段胚胎的前端胞质中，可使Y基因型细胞也分化成为原生殖细胞：3.如果将这些原生殖细胞再移植到另一胚胎的后端，并进一步迁移进入生殖原基，这些细胞可以发育成功能性生殖细胞4.发现有8个母体效应基因中，只要其中任何一个基因产生突变，都能引起由其产生的个体无后代，而其由于缺乏生殖质，只能发育成无生殖细胞的不育个体。5.其中oskar基因对生殖质的形成和装备起着极其重要的调控作用 3.两栖类动物的生殖质 两栖类原生殖细胞的发生部位定位在卵细胞的植物极，在这一部位发现有类似于果蝇P颗粒染色性质的胞质成分存在，并见到后期富含这种成分的生殖干细胞前体细胞的形成。 爪蟾的生殖质 两栖类原生殖细胞的