儿童过敏性紫癜发病中NF-κB对树突状细胞的调控与T辅助细胞分化失衡的关系.docVIP

儿童过敏性紫癜发病中NF-κB对树突状细胞的调控与T辅助细胞分化失衡的关系.doc

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儿童过敏性紫癜发病中NF-κB对树突状细胞的调控与T辅助细胞分化 失衡的关系 陶 红,李 秋,王莉佳,张高福,王 莉,李翠萃,阳海平(400014重庆,重庆医科大学附属儿童医院肾脏免疫科) [摘要] 目的 了解儿童过敏性紫癜发病中NF-κB对树突状细胞的调控与T辅助细胞分化失衡的关系。方法 过敏性紫癜(Henoch - Schonlein purpura,HSP) 是儿童最常见的全身小血管变态反应性疾病,其中肾型即过敏性紫癜肾炎(Henoch - Schonlein purpura Nephritis,HSPN)病情最为严重。本研究分别采用ELISA、流式细胞技术、RT-PCR和细胞免疫化学方法,检测我院2008年6月至2009年3月肾脏免疫科收治的HSP和HSPN患儿血浆IL-4 、INF-γ和DC( dendritic cells,树突状细胞)培养上清IL-12、IL-10水平;DC表面CD86、CD80、CD83、CD-209的表达;DC内NF-κB亚型p50、p65 mRNA表达量和DC内NF-κB活化情况。结果 与对照组比较,HSP组和HSPN组血浆中Th2类细胞因子IL-4升高(P<0.05),Th1类细胞因子INF-γ降低(P<0.05);DC培养上清中IL-10升高(P<0.05),IL-12降低(P<0.05);CD86、CD83升高(P<0.05),CD80降低(P<0.05);细胞内NF-κB p50、p65 mRNA表达量也升高(P<0.05); NF-κB活化表达数量增多。但HSP与HSPN以上检测指标无显著差异(P>0.05)。加入NF-κB抑制剂后以上各项异常指标可逆转,且逆转后与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论 HSP发病与DC异常调控Th1/Th2细胞失衡密切相关,NF-κB是DC免疫功能的关键性调控基因,抑制NF-κB的活化是阻断DC功能和依赖于T细胞免疫反应的一个有效靶点,将成为早期治疗HSP的一条有效途径。 [关键词]树突状细胞;NF-κB;T淋巴细胞;过敏性紫癜;紫癜性肾炎 The relation between nuclear transcription factor-κB on regulation of dendritic cell and imbalance of T helper cell differentiation in the pathogenesis of Henoch-Schonlein purpura with children TAO Hong, LI Qiu ,WANG Lijia, ZHANG Gaofu, WANG Li , LI Cuicui, YANG Haiping (Department of Kindey immunity ,the Children’s Hospital Affiliated to Chongqing Medical University , Chongqing400014,China) [ABSTRACT] Objective :To investigate The relation between nuclear transcription factor-κB on regulation of dendritic cell(DC) and imbalance of T helper cell differentiation in the pathogenesis of Henoch-Schonlein purpura (HSP) with children. Methods: Henoch - Schonlein purpura is the most common small vessel disease in childhood. Every year, its incidence increased. However, the pathogenesis is not clear. We detect the children who be treated in the department of Kindey immunity of our hospital from june 2008 to march 2009 .Inflammatory cytokines IL-4, INF-γ in blood plasma and IL-12,IL-10 in the supernatants of cultured DC were detected by ELISA. The cell count of CD86,CD80,CD83, CD-209 expression on DC were

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