Q_321084 GPX48-2018聚维酮碘溶液.pdf

Q/321084 扬州诺维蓝生物科技有限公司企业标准 Q/321084 GPX48-2018 聚维酮碘溶液 2018—10—15发布 2018—10—15实施 扬州诺维蓝生物科技有限公司 发布 Q/321084 GPX48-2018 前言 本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》给出的规则起 草。 本标准为首次发布。 本标准由扬州诺维蓝生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：扬州诺维蓝生物科技有限公司。 本标准主要起草人：姚文强。 1 Q/321084 GPX48-2018 聚维酮碘 （水处理剂） 1范围 本标准规定了聚维酮碘的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂聚维酮碘。 2规范性引用文件 下列文件中的条款，通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标 准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新 版本适用于本标准。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 《中华人民共和国兽药典》2015版1部 附录0701 《中华人民共和国兽药典》2015版1部 附录0631 3要求 3.1外观： 本品为红棕色液体，略粘稠。 3.2理化指标应符合表 1规定。 表1 项目 指标 有效碘（I）含量应为标示量的，% ≥ 10.0 PH值 3.0～6.5 4试验方法 4.1外观 目测检验。 4.2有效碘(I)含量的测定 4.2.1 测定方法 精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘 1.25g)，置烧杯中，加水至125ml，按照电位滴 定法 （《中华人民共和国药典》2015版 1部 附录0701），用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L) 滴定。每 1ml硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于12.69mg的I。 4.2.2 结果计算 以质量百分数表示的有效碘 （I）含量 （X）按下式计算： V×T×F X ×100 m×1000 式中： V——滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml； m——样品质量，g； F——滴定液校正因子； 2 Q/321084 GPX48-2018 T——每1ml 的硫代硫酸钠滴定液 （0.1mol/L）相当于12.69mg 的碘。 4.2.3 允许差 两次平行测定的结果的相对偏差，不得大于0.5%。 4.3 PH值的测定 取本品1.0g，加水100ml，依法测定（《中华人民共和国兽药典》2