《67固态不互溶》-课件设计（公开）.pptVIP

Cd-Bi二元相图的绘制 Cd-Bi二元相图的绘制 Cd-Bi二元相图的绘制 Cd-Bi二元相图的绘制 C Q l P t A B A(s)+C(s) S1 S2 l +A(s) l+C(s) C(s)+B(s) L l+B(s) S2′ L′ 系统点为 b 的样品的冷却曲线 b S1’ A(s)+C(s)降温 B(s)不断析出F=1 b 液相降温 l+B(s)? C(s) C(s)不断析出 l? C(s) +A(s) F=2 F=0 F=1 F=0 F=1 §6-9 二组分固态互溶系统液—固平衡相图 A和B在固态以分子(原子、离子)混合 条件：A和B大小相近，晶格类似 Sb ? Bi 系 统 液相线 固相线 Au–Ag , Co–Ni Au–Pt, AgCl–NaCl 1．固态完全互溶系统 有些系统具有最低(高)熔点： 具有最低熔点的系统稍多，如Cs—K，K—Rb等 具有最高熔点的系统较少 最低熔点 最高熔点 2．固态部分互溶系统 (1)系统有一低共熔点 三相平衡关系： —B溶于A中的固态溶液 ? —A溶于B中的固态溶液 实例：Sn—Pb Ag—Cu Cd—Zn等 (2) 系统有一转变温度 实例：Pt—W，AgCl—LiCl等 三相平衡关系： * §6-7 二组分固态不互溶系统液—固平衡相图 由于压力对固液系统相平衡关系影响很小，可以不予考虑。相律为： 二组分凝聚系统： 1、液态完全互溶固态完全不互溶系统相图 简单低共熔系统 2、液态完全互溶固态部分互溶系统相图(—） 3、液态完全互溶固态完全互溶系统相图(—) 二组分凝聚系统相图： Q P T A B L S1 S2 xB 液态完全互溶而固态完全不互溶 l A(s) + l l +B(s) A(s)+B(s) 1. 相图的分析 Q P T A B L S1 S2 xB L′ P点：组分A的凝固点。 S1 、S2： 平衡时两固相相点； L点：液相点; S1S2线：三相线。 最低共熔点eutectic point 低共熔混合物eutectic mixture l A(s) + l l +B(s) A(s)+B(s) Q点：组分B的凝固点。 PL线——A的溶解度曲线 A的凝固点降低曲线 QL线——B的溶解度曲线 B的凝固点降低曲线 此温度为液相能够存在的最低温度， 也是两固体能够同时熔化的最低温度 Q l P T A B A(s)+B(s) L S1 S2 A(s) + l l +B(s) xB ab ：液相降温过程； b：A(s)开始由液相中析出； bd ：温度降低，A(s)不断析出。 d：A(s)和B(s)同时析出，系统内三相共存。 系统点为 c 时： de ： A(s)和B(s)的降温过程。 固态完全不互溶的系统有：铋和镉、锗和锑、水和氯化铵等等。 b c d e a S′ L’ 凝聚系统相图是根据实验数据绘制的，实验方法主要有: * 热分析法 (重点) * 溶解度法 (—) 相图的绘制 2.热分析法： 将系统加热到熔化温度以上，然后使其徐徐冷却，记录系统的温度随时间的变化，并绘制温度(纵坐标)时间(横坐标)曲线，叫步冷曲线。由一组步冷曲线，可绘制熔点-组成图。 3 t/℃ 1 4 2 ? / s cooling curve （1）.首先标出纯Bi和纯Cd的熔点 将100?Bi的试管加热熔化，记录步冷曲线，如a所示。在546K时出现水平线段，这时有Bi(s)出现，凝固热抵消了自然散热，体系温度不变， 同理，在步冷曲线e上，596 K是纯Cd的熔点。分别标在T-x图上。 这时条件自由度。 当熔液全部凝固， 温度继续下降。所以546 K是Bi的熔点。 (2)． 作含20?Cd，80?Bi的步冷曲线。 将混合物加热熔化，记录步冷曲线如b所示。在C点，曲线发生转折，有Bi(s)析出，降温速度变慢； 至D点，Cd(s)也开始析出，温度不变； (3)．作含40?Cd的步冷曲线 将含40?Cd，60?Bi的体系加热熔化，记录步冷曲线如C所示。开始，温度下降均匀，到达E点时， Bi(s)，Cd(s)同时析出，出现水平线段。 当熔液全部凝固，温度又继续下降， 将E点标在T-x图上。 (4)． 完成Bi-Cd T-x相图 将A,C,E点连接，得到Bi(s)与熔液两相共存的液相组成线； 将H,F,E点连接，得到Cd(s)与熔液两相共存的液相组成线； 将D,E,G点连接，