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第二章 药物代谢动力学Pharmacokinetics 研究对象： 1、药物体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 2、血药浓度随时间变化的规律 第一节 药物分子的跨膜转运 一、药物通过细胞膜的方式 （一）滤过 水溶性扩散 （二）简单扩散 脂溶性扩散 （三）载体转运：选择性、饱和性、竞争性抑制 1.主动转运：耗能 2.易化扩散：不耗能 二、影响药物通过细胞膜的因素 药物浓度差、膜面积、药物脂溶性、细胞膜厚度、血流量 第二节 药物的体内过程 一、药物的吸收（用药部位 血液循环） 二、药物的分布（血液 细胞间液、细胞内液） 三、药物的生物转化（机体内药物 化学结构变化） 四、药物排泄 一、吸收(absorption) (一) 给药途径 1.消化道吸收: A、胃肠道吸收： 口服药物 经胃肠道粘膜下血管吸收 进入血液循环（小肠系主要吸收部位） 口服给药为最常用的给药方式： 优点：方便、安全、价廉。 缺点：起效较慢，吸收不完全，特殊病例不适 宜采用。 首过消除（first pass elimination)： 药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，或由胆汁排泄的量大，使进入体循环的有效药量减少的现象。如硝酸甘油、普萘洛尔等。 B、舌下、直