第九章 卤代烃 (alkyl hal阳ides).pptVIP

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  • 2019-01-12 发布于福建
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第九章 卤代烃 (alkyl hal阳ides)

2. 离去基团的性质 C-X键弱,X-容易离去,C-X键强,X-不易离去。 基团碱性强,离去倾向小;基团碱性弱,离去倾向大。 如:RO- OH- NH2- 是不好的离去基团。 离去基团的碱性强弱可由其共轭酸的pka大小判断。 一些酯的酸根是好的离去基团。 试比较下列基团作为离去基团时的反应活性 3. 试剂的亲核性能 对SN1反应影响不大。 在SN2反应中: 试剂的亲核性与试剂的浓度、试剂的给电子能力、试剂的可极化性有关。 1) 所带电荷的性质 带负电荷的试剂比相应呈中性的试剂更为活泼 2) 试剂的碱性 在亲核原子相同的一组亲核试剂中, 碱性越强, 亲核性越强。(亲核性顺序与碱性一致) 3) 试剂的可极化性 在同族元素中, 周期高的原子亲核性大。(可极化性所致) 4. 溶剂的影响 质子溶剂使负离子溶剂化; 非质子极性溶剂使正离子溶剂化 * 第一节 卤化烃的分类、命名及同分异构现象 一、分类 二、命名 普通命名法 系统命名法 把卤原子作为取代基命名。若没有其他取代在时,从靠近卤原子一端开始编号。如有其他取代基,则根据最低系列原则将主链编号,然后把不同取代基的名称按“优先基团后列出”的原则写在母体名称之前。 三、同分异构现象 碳干异构: 位置异构: 卤代烷, 立体异构:顺反异构,对映异构。 第二节 卤代烷 一、物理性质 卤代烷的沸点随着碳原子数

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