分散染料课件.ppt

第十二章 分散染料 2、染料结构与耐光牢度 光褪色机理 偶氮染料在有氧气存在下，在非蛋白质纤维上的光化学反应首先生成氧化偶氮化合物，然后发生瓦拉西重排，生成羟基偶氮染料，再进一步发生光水解反应，生成醌和肼衍生物。生成的醌和肼衍生物还会进一步发生反应。 第十二章 分散染料 由于偶氮染料分子中偶氮基的光化学变化是一个氧化反应。光氧化反应中，偶氮基氮原子上电子云密度越高，染料越容易受光氧化作用而褪色。 取代基对耐光牢度的影响 偶合组分中氨基的碱性 对耐光牢度影响很大。氨基碱性低，耐光牢度增加；氨基碱性增加，耐光牢度降低。 重氮组分中引入吸电子基，随着吸电子性增强，耐光牢度提高。 第十二章 分散染料 N—氨基的碱性对耐晒牢度影响： R6：-OH -H -OH -CN -OCOCH3 -CN R7：-H -H -CN -H -CN -CN 氨基碱性低，耐光牢度增加；氨基碱性增加，耐光牢度降低。 7级 7级 3级 3–4级 4级 6级 第十二章 分散染料 重氮组分上取代基：随着吸电子性增强，耐光牢度提高。 3–4级 5级 6级 6–7级 顺序为：—CN — Cl — H — CH3 — OCH3 — NO2。 — NO2是例外。 第十二章 分散染料 2级 硝基为强吸电子基，但却使染料的耐光牢度降低，可能由于邻位硝基的强氧化性，加速偶氮基的氧化的缘故。 第十二章 分散染料 §12.5蒽醌型分散染料 一、结构特点和分类 蒽醌分散染料的基本化学结构通常可表示为： 蒽醌分散染料以蒽醌为发色体，分子上的取代基性质、数量、位置对染料的颜色及染色性能产生较大影响。 在其结构的α位至少含有两个取代基。在α位引入供电子基如氨基、羟基等具有较强的深色效应。 在其β位上引入吸电子基如氰基、烷氧基、芳氧基、氨基甲酰胺基、溴等，可提高染料色泽鲜艳度及各项牢度。 第十二章 分散染料 1、1.4-二氨基蒽醌 1.4-二氨基蒽醌分散染料可由1-氨基蒽醌经磺化、溴化得到溴氨酸，然后进一步合成得到。 也可由对氯苯酚和苯酐为原料先合成1,4-二羟基蒽醌，再进一步合成得到。 第十二章 分散染料 以1，4-二氨基蒽醌及其衍生物为结构的分散染料，大多呈紫色，个别为蓝色品种。 R H H H H H CH3 R1 H Br Cl OCH3 OC6H5 H R2 H H Cl H OC6H5 H 染料名称 分散紫2R 分散紫E-BL 分散紫E-RL 分散紫FF3B 分散紫H-FRL 分散蓝B 1，4-二氨基蒽醌类分散染料 第十二章 分散染料 2、1-氨基-4-羟基蒽醌分散染料 1-氨基-4-羟基蒽醌分散染料可由1-氨基蒽醌经溴化得到2,4-二溴-1-氨基蒽醌，经水解并与酚类缩合等而成。 为1-氨基蒽醌衍生物，一般在β位上引入烷基、芳基、烷芳基、烷羟基等取代基，大多为红到紫色，少数品种为蓝色，色泽较为鲜艳。 第十二章 分散染料 1-氨基-4-羟基蒽醌类分散染料 取代基R H OCH2CH3 OC2H4OC2H5 Br SCH2CH2OH 染料名称 分散红2B 分散红RLZ 分散桃红BL 分散红T3B 分散红3B 分散红紫 E-R 第十二章 分散染料 3、1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌分散染料 1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌分散染料常用蒽醌1,5-二磺酸为起始原料进行合成。 此类染料由于同时引入两个氨基和两个羟基，具显著的深色效应，大多为蓝色品种。其色泽十分鲜艳，耐光牢度中等，各项性能良好。 第十二章 分散染料 1,5-二羟基-4,8-二氨基蒽醌类分散染料 R CH3 H H H H R＇ H Br 染料名称 分散蓝E-BR 分散蓝2BLN 分散蓝S-BG