第三章配合物..pptVIP

3.1.1 定义 (definition) 3.1.2 组成 (composition) 3.1.3 类型 (types) 3.1.4 命名 (nomenclature) ● 形成体(M)有空轨道，配位体(L)有孤对电子，形成配位键 M?L ● 形成体(中心离子)采用杂化轨道成键 ● 杂化方式与空间构型有关 P:179表格 磁 性：物质在磁场中表现出来的性质. 顺磁性：被磁场吸引 n 0 , μ 0，如O2, NO, NO2. 反磁性：被磁场排斥 n =0 , μ = 0. 铁磁性：被磁场强烈吸引. 例：Fe，Co，Ni. 磁 矩： μ=[n(n+2)]1/2 (B.M.)玻尔磁子. （ 只适合第四周期的过渡金属） 作业：189-191 7；9；10；12；24（3、4、5） 11；27 4.3.1 热力学稳定性和动力学稳定性 4.3.2 配合物的生成与配位反应 4.3.3 配合物形成时的特征 * Chapter 3 Coordination Compound 第3章配合物 （配位化合物） 3.1 相关的定义和命名 3.2 化学键理论 The relating definitions and nomenclature Chemical bond theory 3.1 相关的定义和命名 3.1.1 定义 (definition) CuSO4 + 4 NH3 === [Cu(NH3)4]SO4 (产物1) 3NaF + AlF3 === Na3[AlF6] (产物2) SiF4 + 2 HF === H2[SiF6] (产物3) Ni + 4 CO === [Ni(CO)4] (产物4) 配合物可看成是一类由简单化合物反应生成的复杂化合物： ● 都存在一个“配位个体”. ● “配位个体”相对稳定，既可存在于晶体中，也可存在于溶液中. ● 与“复盐 (double salts) 不同，但又无绝对的界线. K2SO4 +Al2(SO4)3+24 H2O === 2 KAl(SO4)2·12H2O (产物5) 复盐 显然，这些产物中： 配位化学的奠基人——维尔纳 ● 大多数化学元素表现出两种类型的化合 价，即主价和副价 ● 元素形成配合物时倾向于主价和副价都 能得到满足 ● 元素的副价指向空间确定的方向 1983年供职于苏黎世大学的Werner A 提出 了天才的见解，被后人称之为维尔纳学说. 维尔纳 (Werner, A, 1866—1919) 瑞士无机化学家.因创立配位化学而获得1913年诺贝尔化学奖 Co NH3 Cl Cl Cl NH3 NH3 NH3 H3N H3N 　配位单元：由一个简单阳离子或原子和一定数目的中性分子或阴 离子以配位键结合，按一定的组成和空间构型形成一 个复杂的离子或分子.形成的离子称为配离子，形成的 分子称为配分子（络离子或配离子）. 配 合 物：由配离子与带有相反电荷的离子组成的电中性化合物 以及不带电荷的配分子本身. 3.1.2 组成 (composition) 　　 ←中心离子 ←中心离子 ←中心原子 ←配位体 ←外界 ←配位体 配位体 　 形成体 — 中心离子或原子(central ion or central atom)　　 配位体 — 中性分子或阴离子 配离子 （配分子） 形成体 — 提供空轨道 电子对接受体 Lewis酸 配位体 — 提供孤对电子 电子对给予体 Lewis碱 (1) 内界与外界 　　正离子（多） 　　中性原子（少） Fe(CO)5 , Ni(CO)4 　　金属元素（多） 　　非金属元素（少） (2) 形成体（中心原子、离子） 常见金属离子的配位