分析化学复习总结知识点---大一要点.docVIP

PAGE PAGE 1 无机化学及分析化学总结 第一章 绪论 系统误差：由固定因素引起的误差，具有单向性、重现性、可校正 偶然误差：随机的偶然因素引起的误差， 大小正负难以确定，不可校正，无法避免，服从统计规律 （1）绝对值相同的正负误差出现的概率相等 （2）大误差出现的概率小，小误差出现的概率大。 准确度: 在一定测量精度的条件下分析结果与真值的接近程度，用误差衡量 精密度(precision):多次重复测定某一量时所得测量 值的离散程度。用偏差衡量 准确度与精密度的关系：精密度好是准确度好的前提；精密度好不一定准确度高 测定结果的数据处理 (1)对于偏差较大的可疑数据按Q检验法进行检验，决定其取舍； (2) 计算出数据的平均值、平均偏差与标准偏差等；复习p12例题 有效数字及其计算规则 有效数字:实际能测得的数据，其最后一位是可疑的。对于可疑数字一般认为有±1的误差 例： 滴定管读数 21.09 mL 分析天平读数 0.2080 g 最后一位为可疑值 注意: (1) “0”的作用：有效数字（在数字的中间或后面）定位作用（在数字的前面） (2)对数值(pH、pOH、pM、pK等)有效数字的位数取决于小数部分的位数。 计算规则：(1) 加减法:计算结果小数点后的位数与小数点后位数最少的数据一样。 (2)乘除法（乘方、开方、对数）计算结果的有效位数与有效位数最少的数据一样。 第六章 酸碱平衡与酸碱滴定法 酸碱质子理论 质子酸、质子碱、两性物质；共轭酸碱对 酸碱反应的实质：两对共轭酸碱对间的质子的传递。 共轭酸碱对解离平衡常数的关系：共轭酸碱对的解离平衡常数乘积为K?w 同离子效应、盐效应 各种溶液pH值的计算 1.一元弱酸(碱) 浓度为ca mol/L 的 HA溶液 一元弱碱完全一样，只是把H+换成OH-, 换成 2.多元弱酸（碱） 对于多元弱酸（碱）一般 ，则可忽略第二级及其以后的解离，多元弱酸可近似当做一元弱酸处理，多元弱碱也可以同样处理。 3.两性物质 NaHCO3溶液；NaH2PO4溶液： Na2HPO4溶液： (多元弱酸失去一个质子变成的两性物质） (多元弱酸失去两个质子变成的两性物质） 4.缓冲溶液(能够抵抗加入少量强酸或强碱或稀释而能保持溶液pH值基本不变的溶液) 组成：弱电解质的共轭酸碱对 原理：同时存在抗酸组分和抗碱组分 由Ca mol/L HB 和Cb mol/L B- 构成的缓冲溶液 由Cb mol/L 弱碱和Ca mol/L 共轭酸 构成的缓冲溶液 影响缓冲溶液缓冲能力的因素：共轭酸碱对的总浓度、共轭酸碱对的浓度比 总浓度一定时，浓度比等于1时，缓冲能力最强 此时对应的pH范围称为缓冲溶液的缓冲范围： 缓冲溶液的选择: 配制一定pH值的缓冲溶液时，为了使共轭酸碱对的浓度比接近于1，所以要选择pKaθ接近pH值的缓冲溶液（p167 例子6-17,6-18） 滴定分析概述 定量分析的任务：定性分析、定量分析、结构分析 定量分析方法的分类 ：重点掌握按测定原理、组分在试样中的相对含量分类 按测定原理分类：化学分析法(主要有重量分析法和滴定分析法)、仪器分析法 按组分在试样中的相对含量分类： 常量组分分析(＞1%)；微量组分分析(0.01%～1%)；痕量组分分析(＜0.01%) 定量分析的一般程序：采样 → 前处理 → 测定 ( 消除干扰 ) → 数据处理 滴定分析的方法和滴定方式 标准溶液、化学计量点(sp)、滴定终点(ep)、 终点误差(计量点和滴定终点不相吻合而造成的分析误差) 滴定分析的方法: 酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法 滴定分析对滴定反应的要求： 反应必须定量进行、反应必须速进行、有简便可靠的确定终点的方法 滴定方式：直接滴定法、返滴定法、间接滴定法、置换滴定法 标准溶液的配置：直接配制法、标定法 滴定分析结果的计算：物质的量的比等于反应式中系数比 酸碱滴定法 1.指示剂变色原理、变色范围 示剂的理论变色点 变色范围： 注意：人眼对不同颜色的敏感程度不同所以理论变色范围与实际变色范围有一定差别 酸碱滴定曲线 强酸（强碱）的滴定：化学计量时产物为H2O,则pH=7.00 弱酸的滴定：化学计量时产物为该弱酸的共轭碱，,则pH7.00 弱碱的滴定：化学计量时产物为该弱碱的共轭酸，,则pH7.00 多元弱酸(碱)：会判断有几个滴定突跃，化学计量点时生成什么物质 酸碱滴定突跃：化学计量点前后±0.1%范围内pH值的