2019届高考化学二轮专题复习与测试练习：专题十五专题强化练 Word版含解析.docVIP

专题强化练 1．(2018·全国卷Ⅲ)近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下： 已知：RCHO＋CH3CHOeq \o(――→,\s\up14(NaOH/H2O),\s\do5(△))RCH===CHCHO＋H2O 回答下列问题： (1)A的化学名称是________________。 (2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________ ______________________________________________________。 (3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。 (4)D的结构简式为________________。 (5)Y中含氧官能团的名称为________________。 (6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。 (7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。 解析：A到B的反应是在光照下的取代，Cl应该取代饱和碳上的H，所以B为；B与NaCN反应，根据C的分子式确定B→C是将Cl取代为CN，所以C为；C酸性水解应该得到CHCCH2COOH，与乙醇酯化得到D，所以D为CHCCH2COOCH2CH3，D与HI加成得到E。根据题目的已知反应，要求F中一定要有醛基，在根据H的结构得到F中有苯环，所以F一定为；F与CH3CHO发生题目已知反应，得到G，G为；G与氢气加成得到H；H与E发生偶联反应得到Y。 (1)A的名称为丙炔。 (2)B为，C为，所以方程式为：。 (3)有上述分析A生成B的反应是取代反应，G生成H的反应是加成反应。 (4)D为CHCCH2COOCH2CH3。 (5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。 (6)E和H发生偶联反应可以得到Y，将H换为F就是将苯直接与醛基相连，所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可，所以产物为。 (7)D为CHCCH2COOCH2CH3，所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基，同时根据峰面积比为3∶3∶2，得到分子一定有两个甲基，另外一个是CH2，所以三键一定在中间，也不会有甲酸酯的可能，所以分子有6种： CH3COOHCCCH2CH3　CH3CCCOOCH2CH3 CH3COOCH2CCCH3　CH3CCCH2COOCH3 CH3CH2COOHCCCH3　CH3CH2CCCOOCH3 答案：(1) 丙炔　(2)CH2Cl＋NaCNeq \o(――→,\s\up14(△))CH2CN＋NaCl (3)取代反应　加成反应　(4)CH2COOC2H5 (5)羟基、酯基 (6) 2．科学家研制出合成药物W对肝癌的治疗，具有很好的效果。其由有机物A合成药物W的合成路线如下： 已知：①2HCHO＋NaOH→CH3OH＋HCOONa ② (Diels－Aider反应) ③丁烯二酸酐结构简式为 ④当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH===CHCH2Cl；CH2ClCHClCH===CH2。 请回答下列问题： (1)物质A中的含氧官能团名称为________；第①步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为__________________。 (2)写出H的结构简式____________________；第⑤步反应的反应类型是____________。 (3)药物W与N互为同分异构体。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与Na2CO3溶液反应生成气体 ③1 mol N能与3 mol NaOH完全反应 写出满足上述条件且其核磁共振氢谱有4个吸收峰的N的一种结构简式(不考虑立体异构)_________________________。 (4)下面是合成X的路线图： 则X的结构简式为__________________。 (5)结合题中有关信息，写出由制备丁烯二的合成路线流程图________________________________________ ______________________________________________________ (无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： 。 解析：由题中信息可知，A在碱性条件下发生反应生成OHeq \a\vs4\al(O)和经酸化生成，受热发生脱羧反应生成，接着 与丁烯二酸酐发生双烯合成生成H，H为，最后H与氢气发生加成反应生成W。 (1)物质A中的含氧官能团名称为醛基、醚键；由题中信息①可知，醛在碱性条件下可以发生歧