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- 2019-01-06 发布于福建
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基因工怕程6转基因体的检测
原位杂交包括取材及材料预处理、固定细胞、细胞的RNase酶解及染色体变性、杂交、检出五个程序。探针的制备与印迹杂交相同。在取材及材料处理上,因要观察的是细胞内的染色体,有丝分裂中期的染色体。取材时应取便于观察染色体的材料,如植物的根尖、茎尖、幼叶、幼小的子叶、茎形成层、居间分生组织、愈伤组织、花蕾、花粉、胚乳等,还要用化学或物理的方法对材料进行预处理,阻断纺锤体微管的形成,使有丝分裂停滞于中期,这样可以得到大量的供实验用的染色体。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 目前原位杂交技术存在两个问题: 一是灵敏性不高。 二是有时会出现非特异性杂交。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA
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