减数分裂孟德不尔遗传.pptVIP

(1)甲病的遗传方式为________________________________， 乙病最可能的遗传方式为____________________________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为____________；Ⅱ5的基因型为_________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。 【解析】　(1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常却生出患病的Ⅱ2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常却生出患病的Ⅱ9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ6的基因型为1/6HHXTXT(1/3×1/2)、1/3HhXTXt(2/3×1/2)，则所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4, 所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ7与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ8与甲病相关的基因型是10－4Hh,则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率,为2/3×10－4×1/4＝1/60000。④依据题中信息，Ⅱ5的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则后代儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，后代儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×2/4＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。 【答案】　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60000　④3/5 知能演练?强化闯关 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 目录 第2、3节　基因在染色体上　 伴性遗传 目录 回归教材?夯实基础 知能演练?强化闯关 高频考点?深度剖析 易错辨析?技法提升 基础盘点 一、萨顿的假说[判一判] 1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。( ) 2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。(×) 3．所有的基因都位于染色体上。(×) 4．一对等位基因位于一对同源染色体上。( ) 5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(×) 回归教材?夯实基础 二、基因在染色体上的实验证据 1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象 P　红眼(♀)×白眼( ) 　 　　↓ F1　　　_____ (♀ ) 　 　　　　 ↓ F1♀ 交配 F2　____ (♀ )　白眼( ) 比例：　 　3　 ∶ 　1 红眼 红眼 2．实验现象的解释 F2 XW Y XW Xw 3.结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈______排列)。 巧记　萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。 想一想 摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？ 【提示】　不是，利用假说—演绎法。 线性 三、伴性遗传(以红绿色盲为例) 1．子代XBY个体中XB来自______，由此可知这种遗传病的遗传特点是___________。 2．如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是__________。 3．这种遗传病的遗传特点是_____________________。 提醒　 (1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。 (2)Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因,并非没有其他基因. 母亲 交叉遗传 隔代遗传 男性患者多于女性 四、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连] 知识导图 1．细胞内的染色体的类别及分类依据 高频考点?深度剖析 考点一 基因位于染色体上的实验证据 (含性别决定) 2．摩尔根果蝇杂交实验分析 (1)F2中红眼与白眼比例为3∶1，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。 (2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1∶1，仍符合基因的分离定律。 (3)实验验证——测交。 (4)实验方法——假说