第十一理章基因突变.pptVIP

例： 5-BU是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，酮式结构易与A配对，烯醇式结构易与G配对。 一、 碱基类似物 第二节 点突变的诱变机制 A?T→A?5-BU(酮式)→G?5-BU (烯醇式)→G?C ↘T?A ↘A?T ↘ A?5-BU(酮式) G?C →G?5-BU (烯醇式)→A?5-BU(酮式)→A?T ↘C?G ↘G?C 2-AP（2-氨基嘌呤）是腺嘌呤的类似物，既可与T配对，也可与C配对。 A?T→ 2-AP?T→2-AP?C→G?C G?C→2-AP?C→ 2-AP?T → A?T （1）烷化剂: 甲磺酸乙酯(EMS)、亚硝基胍(NG)等。通过改变碱基结构使碱基错配。当G烷基化后可与T配对，导致碱基转换。 G?C→A?T。 或：烷化剂使嘌呤脱落，造成转换、颠换；DNA链的断裂或交联。 二、 碱基改变 （2）嵌入剂 例： 吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等碱基对的类似物，易造成移码突变。 （1）紫外线： 产生环丁烷嘧啶二聚体和6-4光产物。 ①双链间形成，阻碍DNA的复制。 ②同一链上相邻T间形成，阻碍碱基的正常配对和 腺嘌呤的正常掺入，使复制在这个点上停止或错 误进行，产生碱基顺序改变了的新链。 三、 碱基损伤 （2）黄曲霉(B1)的作用 使鸟嘌呤G