傅里叶红外光谱分析..pptVIP

1.2、红外吸收光谱产生的条件 condition of Infrared absorption spectroscopy 分子振动方程式 1.3、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular 甲基的振动形式 1.4、红外吸收峰强度 intensity of Infrared absorption bend 2、仪器类型与结构 2.1、仪器类型与结构 types and structure of instruments 2.1.1. 内部结构 2.2.2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 2.2.3. 傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点 傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 迈克尔干涉仪工作原理图 2.2.4. 色散型红外光谱仪主要部件 3、制样方法 sampling methods 2.1.4薄膜法 高分子化合物可直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。 当样品量特别少或样品面积特小时，采用光束聚光器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量 4.红外光谱与分子结构 infrared spectroscopy and molecular structure 4.1、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR 红外光谱信息区 4.2、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks （2）饱和碳原子上的—C—H 基团吸收带数据 4.3、影响峰位变化的因素 molecular structure and absorption peaks ｂ．共轭效应 （２）空间效应 4.3.2.氢键效应 4.3.4、不饱和度 degree of unsaturation 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 谱图 对比 二、未知物结构确定structure determination of compounds ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1（弱） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ? ?2：1800-1780 cm-1 烯烃顺反异构体 3.醇（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1 3515cm-1 0．01M 0．1M 0．25M 1．0M 3640cm-1 3350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图 2950cm-1 2895 cm-1 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的