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细对胞骨架

三、中间丝(intermediate filament) (一)中间丝蛋白及其结合蛋白 中间丝相关蛋白(IFAP) 凝聚素:可在中间丝与微丝、微管间形成横桥 丝连蛋白:在非神经细胞中与波形蛋白结合 中间丝相关蛋白300:把中间丝锚定于桥粒上 BPAG1蛋白:维持角蛋白纤维与桥粒的连接 丝聚蛋白:使角蛋白纤维聚集 共同特点: 具有IF特异性 表达有细胞专一性,且与细胞的功能发育状态有关 不同的IFAP可存在于同一细胞中与不同的IF组织状态相联系 三、中间丝(intermediate filament) (二)中间丝的分子结构和组装 中间纤维蛋白 X2 平行对齐 双股超螺旋二聚体 反向平行 四聚体(基本亚基) 半分子长度交错 X2 八聚体原纤维 X4 中间纤维 组装过程: 三、中间丝(intermediate filament) (三)中间丝的功能 支持作用,特别是对细胞核的定位和固定。 参与物质的定向运输。 在细胞癌变过程中具有一定作用。 与mRNA胞内定位和运输有关。 参与胞内的信号转导过程。 胞质骨架三种组分的比较 细胞骨架功能总结 1、构成细胞的支撑网架结构。 2、维持细胞内部结构的有序性,为各种 细胞器提供附着位点。 3、为细胞器的运动和细胞内物质运输提 供轨道。 4、细胞运动。纤毛和鞭毛等运动器官主 要是由细胞骨架构成的。 5、为信使RNA提供锚定位点,促进mRNA翻 译成多肽。 6、参与细胞的信号传导。有些细胞骨架 成分常同细胞质膜的内表面接触,这 对于细胞外环境中的信号在细胞内的 传导起重要作用。 7、是细胞分裂的机器。有丝分裂的两个 主要事件, 核分裂和胞质分裂都与细 胞骨架有关。 * * 与细胞运动\物质运输,能量转换,信息传递,细胞分裂,基本表达,细胞分化等生命活动密切相关. * 微管蛋白 由?-微管蛋白、 ?-微管蛋白结合而成的异二聚体是微管组装的基本结构单位。 * 微管的极性有两层涵义, 一是组装的方向性, 二是生长速度的快慢。由于微管是以αβ二聚体作为基本构件进行组装的,并且是以首-尾排列的方式进行组装,所以每一根原纤维都有相同的极性(方向性),这样, 组装成的微管的一端是α-微管蛋白亚基组成的环,而相对的一端是以β-微管蛋白亚基组成的环。极性的另一层涵义是两端的组装速度是不同的, 正端生长得快, 负端则慢, 同样, 如果微管去组装也是正端快负端慢 * 大部分细胞质微管是单管微管, 它在低温、Ca2+ 和秋水仙素作用下容易解聚, 属于不稳定微管。 * 首先α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ二聚体,然后αβ二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维(protofilament),进一步经过侧面增加二聚体而扩展为螺旋带, 当螺旋带加宽至13根原纤维时,即合拢形成一段微管。然后在端部不断添加二聚体使微管延长。 具有踏车现象。 在一定条件下,微管一端发生装配使微管延长,而另一端发生去装配而使微管缩短,这一现象称踏车现象。 * 真核细胞内部是高度区域化的体系, 细胞中合成的物质、一些细胞器等必须经过细胞内运输过程。 这种运输过程与细胞骨架体系中的微管及其Motor protein有关。 * 纤毛和鞭毛的摆动是通过动位蛋白臂水解ATP释放能量,促使动位蛋白沿相邻的B管朝(-)端移动,从而引起二联管之间的相对滑动而实现的 中央单管伸向周围的A管,呈放射辐条状 轴丝是以纤毛和鞭毛的基体作为微管组织中心组装而成的,基体的结构与中心粒一样9+0结构,无中央微管。 * 神经元是一种有特别形状的细胞,其轴突可长达数米。由于核糖体只存在于神经元的胞体和树突中,因此,在胞体中合成的蛋白质,神经递质,小分子物质以及线粒体等膜性结构都必须运至神经末梢。同样有些物质也要运至胞体。轴突运输都是延微管提供的轨道进行的。 * 肌球蛋白(myosin)   利用ATP产生机械能,趋向微丝的(+)极运动,最早发现于肌肉组织(myosin II),目前已知的有15种类型 微丝参与细胞内物质运输(a) 运输小泡;(b)运输微丝。 驱动蛋白(kinesin) Kinesin发现于1985年,由两条轻链和两条重链构成,外观具有两个球形的头、一个螺旋状的杆和两个扇子状的尾,头部与微管结合,尾部与货物结合,驱动蛋白的运输具有方向性,趋向微管的(+)端移动。 动位蛋白(dynein) Dynein发现于1963年。由两条相同的重链和一些种类繁多的轻链构成。向着微管(-)极运输小泡 * * * 细胞松弛素,可切断微丝,并结合到微丝末端阻抑肌动蛋白的聚合。但对解聚没有影响。 细胞松弛素(cytochalasins):可以切断微丝,并结合在微丝正极阻抑肌动

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