环签节动物.pptVIP

体节——是指躯体许多彼此相似而又重复排列的部分所构成,是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志 同律分节——除前两节和最后一节外,其余各体节的形态和机能都基本相同 异律分节——一些种类的动物,身体各体节有所不同,如出现附肢等 异律分节的意义:使动物生理分工更为显著,对以后进化到头部,胸部和腹部等提供了可能性；利于运动能力的加强和灵活 刚毛——是由表皮细胞内陷而成的刚毛囊 中的一个细胞分泌的，是运动胞器。 疣足——是由体壁向外突出的扁片状物， 有加强游泳和爬行的效用。 出现了循环系统。环节动物一般为闭管式循环系统，即血液始终在封闭的血管内流动，而不流到组织间隙中去。 循环系统（血管）的产生与真体腔的形成有关。中胚层和其中的真体腔出现后，逐渐扩大，使得囊胚腔缩小，最后被挤压得只剩下位于消化管上下等地方管状空隙，同时在空隙周围由中胚层形成上皮细胞，即为血管壁，而这些原本属于囊胚腔的空隙，就成为血管腔。所以血管腔就是囊胚腔的遗迹，与原腔动物的原体腔同源。 囊胚腔在消化道上、下被挤压而剩下的空隙，分别形成背血管和腹血管。前后2对体腔囊及消化管三者之间留下的空隙，则形成环血管。 环节动物的血液中具血红蛋白，故血液为红色，但血红蛋白一般只在血浆中，血细胞中则没有 担轮幼虫 为陀螺形，在腰部有两条纤毛环，其间有口，无体节，有原体腔和原肾管，为螺旋型卵裂 担轮幼虫在进化上意义：许多外形差别很大的动物，如软体动物，苔藓动物，腕足动物等都要经过担轮幼虫期，而且与牟勒氏幼虫，帽状幼虫，轮虫都相似，可以说明它们之间的亲缘关系 （一）神经 神经系统更为集中，体前端咽背侧由1对咽上神经节愈合成的脑，左右由1对围咽神经与1对愈合的咽下神经节相连。由咽下神经节向后伸的腹神经索并纵贯全身。腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成1神经节，整体形似链状，称链状/索式神经系统。 感觉细胞将刺激传递到腹神经索的调节神经元，再将冲动传导至运动神经细胞，运动神经细胞又将冲动传至肌肉或其他器官如腺体，引起反应，这就是反射弧。 （二）感官 有眼、顶器、平衡囊、纤毛感觉器等。 生殖 海产种类每个体节有由属于中胚层的体腔上皮发生的生殖腺和用作输送生殖细胞的体腔管。体腔管一端通体腔，另一端通体外，有时与肾管相连，有生殖和排泄的功能。较高等的种类，生殖系统局限在某几个体节内。 多毛类约有10,000种。大多数生活在海中，一般是生活在浅滩至约40米深的海底、但少数却居住在3,300米深的海底。一般在水底爬行，潜伏在石下、珊瑚骨骼或水生植物间，或临时的凹穴中，那些隐居的种类还居住在永久性管子内，或角质长管(如筋沙蚕)或钙质盘旋状的管子〔如螺旋虫)中。还有少数的种类在海洋中游泳，也有少数侵入淡水如在淡水湖泊的淤泥中。也有与其他动物共栖的，龙虾肠中，疣足变成了附着器官。又有少数种类营寄生生活，棘皮动物体表营外寄生生活。游走多毛类多是肉食性的，隐居多毛类多以腐烂有机物或微小植物和动物为食。 多毛类身体柔软，且富有蛋白质，是鱼类的好食物。 多毛类的分布常是世界性的，不过它们对气候的反应颇灵敏，在热带的种类，在温带就找不到。同时海底由浅而深，分布的种类也有所不同。 身体略呈扁筒状,体节数目一定(胚胎时是34节。因前后有一部分体节形成吸盘，故成体可见27节)，1节之中有若干环纹(3—5或更多的环纹)，叫做体环。 水蛭的前后吸盘，吸附在临时寄主之上，或用来在固着物上面行走(蛭类在固着物上爬行时是前后吸盘交替吸着固着物)，在口吸盘的后面常有若干小眼点。 有些蛭类，身体两侧还有成对的鳃，如我国的扬子江鳃蛭。 它们一般没有刚毛，有生殖带。 吸血种类的消化系统适应于暂时性寄生生活(吸血)。 口：常见的蚂蝗，口内具3块颚片，颚片之上有密齿，可咬破寄主组织。 咽：有发达的肌肉，有强大的吸吮能力，其周围又有一种唾液腺，分泌出防止宿主血液凝固的蛭素。 嗉囊：极发达，两侧还生出多对盲囊，可储存血液，供胃和肠不断的消化和吸收。嗉囊内的血液，可以保存数月不变坏。 蛭类内部构造最大特点之一表观在体腔退化和血窦的形成。 这种变化的过程可以在不同种类的蛭类中表现出来。有的体腔及其循环系统和寡毛类相似，没有多大变化，体腔中存在着背血管和腹血管。不过在隔膜附近已有组织侵入体腔中。蛭体腔为侵入的组织填满，形成背窦与腹窦和两旁的侧窦。背血管和腹血管分别在背窦和腹窦中。它们与侧窦有空间网相连。 体腔除退化成血窦以外，还有生殖腺的内腔，以及肾管相连的小管也是体腔的残留。 大多数蛭类生活在淡水中，极少数在海水中，也有少数在陆地上。 它们多是避阳光的，但