第9章染色号体变异.ppt

(二)、奇倍数的异源多倍体 1 奇倍数异源多倍体的产生及其特征 ◆偶倍数异源多倍体物种间杂交 ◆奇倍数异源多倍体在联会配对时形成众多的单价体，染色体分离紊乱，配子中染色体组成不平衡，因而很难产生正常可育的配子 2.倍半二倍体(sesquidiploid) 形成与用途 异源五倍体小麦的形成 异源五倍体小麦的联会 普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体 四、多倍体的形成途径及其应用 (一)、未减数配子结合——减数分裂 (二)、体细胞染色体数加倍——有丝分裂 (三)、人工诱导多倍体的应用 (一)、未减数配子结合 ◆桃树(2n=2x=16=8Ⅱ)的未减数配子(n=2x=16)融合形成同源多倍体 未减数配子⊕未减数配子——四倍体(2n=4x=32=8Ⅳ) 未减数配子⊕正常配子 ——三倍体(2n=3x=24=8Ⅲ) (一)、未减数配子结合 ◆种间杂种F1未减数配子融合形成异源多倍体 例： (二)、体细胞染色体数加倍 体细胞染色体加倍的方法 最常用的方法：秋水仙素处理分生组织 ◆阻碍有丝分裂细胞纺锤丝(体)的形成 ◆处理浓度：0.01-0.4%(0.2%) ◆处理时间：视材料而定 ◆间歇处理效果更好 同源多倍体的诱导 诱导二倍体物种染色体加倍—同源多倍体(偶倍数) 异源多倍体的诱导 ◆诱导杂种F1染色体加倍—双二倍体 ◆诱导二倍体物种染色体加倍—同源多倍体—杂交—双二倍体 (三)、人工诱导多倍体的应用 1.克服远缘杂交的不孕性 2.克服远缘杂种的不实性 3.创造种间杂交育种的中间亲本 实质是克服远缘杂交不育性 4.人工合成新物种、育成作物新类型 人工合成同源多倍体 方法：直接加倍 ◆例：同源四倍体芥麦、同源三倍体甜菜 人工合成异源多倍体 ◆方法：物种间杂交——杂种F1染色体数目加倍 ◆实例：八倍体小黑麦(图示) 、六倍体小黑麦(图示) 八倍体小黑麦的人工合成与应用 六倍体小黑麦的人工合成与应用 五、单倍体 (一)、单倍体的类型 ◆ 单元单倍体（一倍体，n=x）： 二倍体生物的单倍体, 就是一倍体. ◆多单倍体： 四倍体及其以上的偶倍数多倍体所产生的单倍体(具有两个及两个以上的染色体组)。例如：六倍体小麦的单倍体具有三个染色体组(n=3x=ABD=21)；四倍体烟草的单倍体具有两个染色体组(n=2x=TS=24)。 易位杂合体粗线期十字形配对 (三)、易位的遗传效应 易位杂合体半不育现象 易位杂合体十字形配对进行交换式分离所产生的配子是可育的，而进行相邻式分离产生的配子是不育的 玉米型：相邻式与交换式各占50％，配子半不育，可视为一个半不育显性基因看待 月见草型：全部采用交替式分离，所有配子都可育 (三)、易位的遗传效应 易位改变了生物的连锁群 基因间连锁关系和位置效应变化 易位杂合体的基因重组值降低 十字形结构影响联会复合体中交换的正常形成 易位与生物进化和新物种形成 相互易位纯合体可以保存形成的新的连锁群关系 易位可能导致染色体融合，引起染色体数目变异 染色体融合 五、 染色体结构变异的应用 （一）、利用结构变异进行基因定位 利用缺失的假显性现象将基因定位到染色体某一个区段 以易位点为遗传标记(半不育)进行连锁分析 （二）、果蝇的ClB测定 （三）、利用易位创造玉米不育系的保持系 （四）、易位在家蚕生产上的应用 （一）、利用结构变异进行基因定位 以易位点为遗传标记(半不育)进行连锁分析 一、染色体组及其 倍数性 二、同源多倍体 三、异源多倍体 四、多倍体的形成途径及其应用 五、单倍体 六、非整倍体及其应用 第2节 染色体数目变异 一、染色体组及其倍数性 (一)染色体组(genome)及其基本特征： 染色体基数(x)：一个物种染色体组的染色体数目。 染色体组的基本特征： 不同属往往具有独特的染色体基数； 一个染色体组的各个染色体间形态、结构和载有的基因均彼此不同，并且构成一个完整而协调的整体，任何一个成员或其组成部分的缺少对生物都是有害的(生活力降低、配子不育或性状变异)。 (二)、整倍体(euploid) 整倍体：染色体数目是x的整倍的生物个体 一倍体(monoploid, x) 2n=x 二倍体(diploid, 2x) 2n=2x n=x 三倍体(tripoid, 3x) 2n=3x 四倍体(tetraploid, 4x) 2n=4x n=2x ┆ 例： 玉米：二倍体(2n=2x=20, n=x=10) 水稻：二倍体(2n=2x=24, n=x=12) 普通小麦：六倍体(2n=6x=42, n=3x=21, x=7) (二)、整倍体(euploid) 多倍体(polyploid)：具有三个或三个以上染色体组的整倍体。即：三倍体及以上