伴性遗传开-zzr.pptVIP

第三节 性别决定和伴性遗传 你知道我为什么 是男孩吗？ 那你知道我为什么是女孩吗？ 找不同 XY XX 男孩 女孩 我的是ZZ，你的是ZW 生男、生女只由女性来决定吗？ 那人类的性别比例是多少？为什么？ 1 ： 1 22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性) 精子 22条+ Y 22条+X 22对+XY 人的性别决定图解 × 22条+ X 卵细胞 22对+ XX 受精卵 蜜蜂 卵细胞 受精卵 精子 鳄鱼 28~30℃ 32~34℃ 30~32℃ 我是“女孩“ 我是”男孩” 我们有“男孩”也有“女孩” 豌豆 雄蕊 雌蕊 豌豆花 请问我有性别吗？ ①我们都有性别吗？ ②我们中有性别的生物都有性染色体吗？ 人类性染色体上的基因都决定性别吗？ Y 正常或毛耳基因 视觉正常或红绿色盲基因 同源区段 非同源区段 非同源区段 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 某女性特征决定基因 睾丸决定基因 Y 正常或毛耳基因 色觉正常（B)或红绿色盲基因（b） 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 某女性特征决定基因 睾丸决定基因 1、伴X隐性遗传 正常 正常 正常 人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性色盲（XbXb）患者的父亲和儿子患病情况如何？ 有奖竞猜 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病，为伴X染色体隐性遗传病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 情景：我是一个正常男性，将要和一个其父母都正常，但有一血友病弟弟的女子结婚，请问婚后我们生一个患血友病孩子的概率有多大？假如我们想要一个正常的宝宝，你有什么建议？ 2、伴X显性遗传 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、鸡胸 Y 正常或毛耳基因 视觉正常或红绿色盲基因 同源区段 非同源区段 非同源区段 正常（d)或抗维生素D佝偻病基因（D） X 某女性特征决定基因 睾丸决定基因 【想一想】 1、你能说出正常人和抗维生素D佝偻病患者的 有关基因型吗？（D—抗维生素D佝偻病基因） 2、女性患者的致病基因将来传递给谁？ 3、男性患者的致病基因将来传递给谁？ 女性 患病： 正常： XDXD XDXd XdXd XDY XdY 男性 患病： 正常： IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X显性遗传的特点是什么？ 1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者 正常男女 患病男女 男性患者（XDY）的母亲和女儿患病情况如何？ Y 正常或毛耳基因 视觉正常或红绿色盲基因 同源区段 非同源区段 非同源区段 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 某女性特征决定基因 睾丸决定基因 3、伴Y染色体遗传 伴Y遗传的特点是什么？ 限雄遗传 正常男女 外耳道多毛症者 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 一、性别决定 XY型 ZW型 二、伴性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 小结： *