国家危险废物名(2016年版).docVIP

附件 国家危险废物名录 第一条 根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的 有关规定，制定本名录。 第二条 具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列 入本名录： （一）具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种 或者几种危险特性的； （二）不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有 害影响，需要按照危险废物进行管理的。 第三条 医疗废物属于危险废物。医疗废物分类按照《医疗废 物分类目录》执行。 第四条 列入《危险化学品目录》的化学品废弃后属于危险废 物。 第五条 列入本名录附录《危险废物豁免管理清单》中的危险 废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁 免内容的规定实行豁免管理。 第六条 危险废物与其他固体废物的混合物，以及危险废物处 理后的废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。  第七条 本名录中有关术语的含义如下： — 3 — （一）废物类别，是在《控制危险废物越境转移及其处置巴塞 尔公约》划定的类别基础上，结合我国实际情况对危险废物进行的 分类。 （二）行业来源，是指危险废物的产生行业。 （三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为 8 位数字。其 中，第 1-3 位为危险废物产生行业代码（依据《国民经济行业分类 （GB/T 4754-2011）》确定），第 4-6 位为危险废物顺序代码，第 7-8 位为危险废物类别代码。 （四）危险特性，包括腐蚀性（Corrosivity, C）、毒性（Toxicity, T）、易燃性（Ignitability, I）、反应性（Reactivity, R）和感染性（Infectivity, In）。 第八条 对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国 家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。  经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害 成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码“900-000-鬃”（鬃为危 险废物类别代码）进行归类管理。 经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。 第九条 本名录自 2016 年 8 月 1 日起施行。2008 年 6 月 6 日环 境保护部、国家发展和改革委员会发布的《国家危险废物名录》（环境保护部国家发展和改革委 员会 令第 1 号 ） 同 时废止。 — 4 — 附表 国家危险废物名录 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性 831-001-01 感染性废物 In 831-002-01 损伤性废物 In 卫生 831-003-01 病理性废物 In HW01 医疗废物 831-004-01 化学性废物 T 831-005-01 药物性废物 T 非特定行业  900-001-01 为防治动物传染病而需要收集和处 置的废物  In 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的 蒸馏及反应残余物  T 271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的 废母液及反应基废物  T 化学药品原  料药制造  271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的 废脱色过滤介质  T 271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的 废吸附剂  T HW02 医药废物  271-005-02 化学合成原料药生产过程中的废弃 产品及中间体  T 化学药品制剂生产过程中的原料药 272-001-02 提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应 T 残余物 化学药品制剂生产过程中的原料药 化学药品制 272-002-02 提纯精制、再加工产生的废母液及反 T 剂制造 应基废物 272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废 脱色过滤介质  T 272-004-02 化学药品制剂生产过程中产生的废 吸附剂 T — 5 — 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废 弃产品及原料药  T 275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 程中产生的废水处理污泥  T 275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过 程中蒸馏工艺产生的蒸馏残余物  T 275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程 中产生的废脱色过滤介质及吸附剂  T 兽用药品 制造  275-004-02 其他兽药生产过程中产生的蒸馏及 反应残余物  T 275-005-02 其他兽药生产过程中产生的废脱色 过滤介质及吸附剂  T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应 基和培养基废物  T