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第5章 酸碱平衡及酸碱滴定法 5.1 滴定分析中化学平衡 5.2 平衡浓度及分布分数 5.3 酸碱溶液的H+浓度计算 5.4 对数图解法 5.5 缓冲溶液 5.6 酸碱指示剂 5.7 酸碱滴定原理 5.8 终点误差 5.9 酸碱滴定法的应用 5.10 非水溶液酸碱滴定简介 1 酸碱平衡 HF F - + H+ H2PO4- HPO42- + H+ H6Y2+ H5Y+ + H+ NH4+ NH3 + H+ 例: HF在水中的离解反应 半反应: HF F- + H+ 半反应: H+ + H2O H3O+ 总反应: HF + H2O F- + H3O+ 简写: HF F- + H+ 2 酸碱反应类型及平衡常数 HA + H2O A- + H3O+ A- + H2O HA + OH- 多元酸碱的解离反应 pKb1 + pKa3 = 14.00 pKb2 + pKa2 = 14.00 pKb3 + pKa1= 14.00 H2O + H2O H3O+ + OH- (25°C) H+ + OH- H2O H+ + Ac- HAc OH- + HAc H2O + Ac- 3 活度与浓度 活度常数 K? ——与温度有关 反应:HA+B HB+ +A- 2 分布分数 分布分数-一元弱酸 解: 已知HAc的Ka=1.75×10-5 pH = 4.00时 HF的分布分数图(pKa=3.17) HCN的分布分数图(pKa=9.31) 假设 H+, A-等离子不能穿透隔膜, HA分子可自由通过隔膜. 达平衡时, 隔膜两边的HA浓度相等, 即[HA]血=[HA]胃 阿司匹林是一种弱酸(即乙酰水杨酸), pKa= 3.5. 计算阿司匹林在胃中的吸收比率。 分布分数-多元弱酸 H2CO3的分布分数图 酒石酸(H2A)的δ -pH图 磷酸(H3A)的分布系数图 1 强酸强碱的浓度对数图 2 一元弱酸(碱)的浓度对数图 一元弱酸(碱)的浓度对数图绘制 1 确定体系点 S (pKa,lgca) 2 过S,画斜率为0,?1的三条直线 3 S附近lgc 与pH的曲线关系 准确:逐个计算S点附近的点(繁琐) 近似:确定点O(pka,lgca-0.3), 及与直线的切点 pH=pKa ?1.3 3 多元弱酸(碱)的浓度对数图 1 计算pH值 2 计算各种分布形式的平衡浓度及分布系数 CH2A= 0.01mol/L pH=9.0 log[H2A]=-8.2 log[HA-]=-3.2 [A2-]=CH2A-[H2A]-[HA-] 2 缓冲容量 缓冲容量:衡量缓冲溶液缓冲能力大小,用?表示 ?=dc/dpH 3 多元酸(碱)的滴定 多元酸能分步滴定的条件 滴定计量点的pH值的计算 指示剂的选择 滴定化学计量点的pH值的计算 以H3A为例: 前提:可以分步滴定 sp1: H2A-按酸式盐计算 pH=1/2(pKa1+pKa2) sp2: HA2-按酸式盐计算 pH=1/2(pKa2+pKa3) sp3: A3- 按多元碱计算 总 结 1.质子条件式 2. [H+]计算 3. 酸碱滴定 滴定突跃、指示剂的选择 弱酸碱滴定条件及多元酸碱分步滴定条件 滴定终点误差 4. 酸碱滴定应用及非水滴定 浓度: 增大
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