计数抽样原理与GBT2828标准..pptVIP

* 1.7 不合格品 nonconforming item 具有一个或一个以上不合格的产品。 注：不合格品通常按不合格的严重程度分类，例如： A类 包含一个或一个以上A类不合格，同时还可能包含B类和(或)C类不合格的产品。 B类 包含一个或一个以上B类不合格，同时还可能包含C类等不合格，但不包含A类不合格的产品。 1.8 (样本)不合格品百分数 percent nonconforming(in a sample) 样本中不合格数除以样本量再乘上100，即： d/n×100式中 d—样本中的不合格品数 n—样本量。 1.9 (总体或批)不合格品百分数 percent nonconforming(in a population or lot) 总体或批中的不合格品数除以总体量或批量再乘上100，即： 100p=100D/N 式中： p—不合格品率； D—总体或批中的不合格品数； N—总体量或批量。 注：GB/T 2828的本部分的术语“不合格品百分数”和“每百单位产品不合格数”，主要用于替代理论术语“不合格品率”和“每单位产品不合格数”，因为前者使用最为普遍。 * 1.10 (样本)每百单位产品不合格数 100d/n 式中 d—样本中的不合格数 n—样本量。 1.11 (总体或批)每百单位产品不合格数 nonconformities per 100 items(in a population or lot) 总体或批中的不合格数除以总体量或批量再乘上100，即： 100p＝100D／N p—每单位产品不合格数； D—总体或批中的不合格数； N—总体量或批量。 1.12 负责部门 responsible authority 为维护GB／T 2828的本部分的中立地位而使用的概念(主要用于规范)，而不管是否正在被第一、第二或第三方援引或利用。 注l：负责部门可以是： a) 供方组织内部的质量部门(第一方)； b) 采购方或采购组织(第二方)； c) 独立验证或认证机构(第三方)； d) 按双方的书面协议(如供方和采购方的文件)上所述职能(见注2)，不同于a)、b)或c)的任何一方。 注2：GB／T 2828的本部分概述了负责部门的责任和职能(见5．2、6．2、7．2、7．3、7．5、7．6、9．1、9．3．3、9．4、10．1、10．3和13．1)。 * 1．13 批 lot 汇集在一起的一定数量的某种产品、材料或服务。 注：检验批可由几个投产批或投产批的一部分组成。 1.14 批量 lot size 批中产品的数量。 1.15 样本 sample 取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组产品。 1.16 样本量 sample size 样本中产品的数量。 1.17 抽样方案 sampling plan 所使用的样本量和有关批接收准则的组合。 注1：一次抽样方案是样本量、接收数和拒收数的组合。二次抽样方案是两个样本量、第一样本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合。 注2：抽样方案不包括如何抽出样本的规则。 注3：对于GB／T 2828的本部分，在术语抽样方案、抽样计划和抽样系统间应作出区别o * 1.18 抽样计划 sampling scheme 抽样方案和从一个抽样方案改变到另一抽样方案的规则的组合。 注：见GB/T2828 9．3。 1.19 抽样系统 samplingsystem 抽样方案或抽样计划及抽样程序的集合。其中，抽样计划带有改变抽样方案的规则，而抽样程序则包括选择适当的抽样方案或抽样计划的准则。 注：GB/T 2828的本部分是一个按批量范围、检验水平和AQL检索的抽样系统。在GB/T 15239-1994中给出关于LQ抽样方案的另一抽样系统。 1.20 正常检验 normal inspection 当过程平均(见4.1.25)优于接收质量限(见4．1．26)时抽样方案(见4．1．17)的一种使用法。此时抽样方案具有为保证生产方以高概率接收而设计的接收准则。 注：当没有理由怀疑过程平均不同于某一可接收水平时，进行正常检验o 1.21 加严检验 tightened inspection 具有比相应正常检验抽样方案接收准则更严厉的接收准则的抽样方案的一种使用法。 注：当预先规定的连续批数的检验结果表明过程平均可能比接收质量限低劣时，进行加严检验。 1．22 放宽检验 reduced inspection 具有样本量比相应正常检验抽样方案小，接收准则和正常检验抽样方案的接收准则相差不大的抽样方案的一种使用法。 注l：放宽