- 1、本文档被系统程序自动判定探测到侵权嫌疑,本站暂时做下架处理。
- 2、如果您确认为侵权,可联系本站左侧在线QQ客服请求删除。我们会保证在24小时内做出处理,应急电话:400-050-0827。
- 3、此文档由网友上传,因疑似侵权的原因,本站不提供该文档下载,只提供部分内容试读。如果您是出版社/作者,看到后可认领文档,您也可以联系本站进行批量认领。
查看更多
中华人民共和国国家标准
UDC 634.0.114
:931.423
森林土壤有效锌的测定 GB 7680-87
peterminationofavailablezinc二 forestsoil
本标准适用于森林土壤微最元素分析中有效锌的测定。
1双硫腺比色法
1.1方法要点
本方法酸性土坡用0.1mol/L盐酸浸提,石灰性和中性土壤用DTPA浸提。
锌与双硫腺 (简作D,)反应生成红色鳌合物— 双硫脉的酮型盐,即第一双硫膝盐Zn(HD.),,
结构如下:
H r 诵 H H,C ‘H
I I I
N N N
、 \
5=C C=5
/
\N闷 N 二N/
I i
CH‘, C.H,
Zn(HD,):不溶于中性水溶液和无机酸的水溶液,能溶于四氯化碳或三氯甲烷中,使溶液呈现紫红
色,可利用作锌的比色测定。其最大吸收值的波长在538nm处,对含拧檬酸的溶液来说,用双硫朦-
三氯甲烷溶液萃取锌的最适PH为8.2一8.5,在其他PH时的萃取百分率降低。因此,必须严格控制酸
碱度。同时萃取出的元素如铜、钻、镍、铅等能干扰锌的比色测定。由于Zn(HD.),在稀酸中(例如
O.01mol/L盐酸)能被破坏,ZnI+即进人水相 (称为用酸反萃取),而铜及一些干扰元素的双硫腺盐
则对酸稳定,仍然存在于有机相中,故可使干扰元素与Zn分离。然后再用DDTC掩蔽水相中的其他
干扰元素,继续萃取后比色测定。由于D:能与多种金属离子反应,专一性不强,也可以用调节溶液酸
度的办法使Zn与其他金属分离,例如先在PH2.5时萃取分离铜,再在PH8.3时萃取Zn进行测定。
1.2 试剂
1.2.1 O.Imol/L盐酸溶液:8.2ml盐酸 (分析纯)用去离子水稀释至1Lo
1.2.2DTPA浸提剂:同GB7879-87森《林土城有效铜的测定》1.2.20
1.2.3 40%柠像酸钱溶液:400B泞徽酸馁 (分析纯)溶于约900ml纯水中,用1:1氨水调节到
PH8.3,加水至11,。用双硫腺一四氯化碳溶液萃取数次,以除去锌及其他杂质,最后用四氯化碳洗
涤溶液.弃去四抓花碳。将溶液过滤于塑料瓶中贮存。滤纸应事先用水润湿。
1.2.4 DDTC一抓化钠混合粉剂:同GB7899-87中1.2.6,
1.2.5 0.1%酚酞指示剂。
1.2二 四熟化碳 (CC14,分析纯)。
1.2.7 双硫腺一四抓化碳溶液:双硫腺 (二苯基硫卡巴腺,简作D-)常含有金属杂质,应在配制
溶液时进行纯化,将金属杂质除去。将0.19双硫粽溶于1L四氯化碳中,按下法提纯:取此双硫腺-
四抓化碳溶液200ml盛于500m1分液偏斗中,加等量水,加氨水至碱性,充分振荡,此时D:转人水
相,静置分层后,弃去四氯化碳相,再每次加入lom1四氯化碳,洗涤水相数次,至四抓化碳相几近
无色。加人200m1四氯化碳,并加盐酸使溶液呈酸性,充分振荡,此时D}重新转人四抓化碳相,静
置分层后,将四抓化碳相放人一洁净的500ml分液漏斗中,加人100-1水洗涤四抓化碳相,必要时
国家标准局1987一06一04批准 1988一。、一01实施
免费标准下载网() 无需注册 即可下载
原创力文档


文档评论(0)