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三维多孔ni时基金属纳米电极的制备与电催化性能的研究-化学工程专业毕业论文
摘要三维多孔Ni基金属纳米电极的制备与电催化性能的研究
摘要
三维多孔Ni基金属纳米电极的制备与电催化性能的研究
摘要
化石能源的有限使用和环境恶化的日益加剧使得开发清洁的、可 再生的新型能源和储能设备成为当务之急。氢气能源和燃料电池因能 量密度高、无污染、可持续利用等优点而被认为是化石燃料较为理想 可行的替代品。当前,开发高效、稳定、廉价的电解水制氢和燃料电 池的电催化剂以及电极材料已成为研究热点。而三维多孔结构是高效 电极较为理想的形貌。基于此,本课题设计了一系列兼具大孔和小孔 的三维多孔廉价Ni基金属纳米电极材料,大孔可提高传质效率,小 孔增大表面积、提高表面活性原子含量。而且,通过对超疏气镍纳米 花电极、超薄金属镍纳米片阵列电极以及超薄镍.钴合金纳米片阵列 电极的逐一设计,实现了对电极材料结构的改进以及组分的调控。并 进行了水合肼电氧化反应和电解水析氢性能测试,性能优异。具体研 究内容和实验结论如下:
1、通过在泡沫镍基底上水热合成Ni(OH)2纳米片阵列,再经溶 剂热还原制备出了三维多孔金属镍纳米花电极材料。镍纳米花的尺寸
较为均一,结晶性良好。纳米花之间以及花片之间具有很多小孔,再 结合泡沫镍基底本身的大孔,形成了大孔中有小孔的三维多孔结构。 同时,三维多孔镍纳米花电极材料具有超疏气的表面,对气泡具有超 低的粘附力,生成的气泡能够迅速地脱离电极表面,及时暴露出更多 的活性位点。相比于目前商业上使用的Pt/C催化剂,三维多孔镍纳
米花电极材料具有更高的水合肼氧化和电解水制氢(印很)的催化活
性以及更高的稳定性。同时,本实验也为非贵金属纳米结构的可控设
计开辟了新的途径。
2、通过对生长在泡沫镍基底上的Ni(OH)2纳米片阵列进行缓慢 温和的溶剂热还原后,制备出三维多孔超薄镍纳米片阵列电极。制备
的金属镍纳米片具有单晶的层状结构,表面暴露(111)晶面,且厚 度仅为2.2 ilm。因为采用了缓慢的动力学转换过程,氢氧化镍阵列的 多孔结构被保存下来。镍纳米片阵列表面极为粗糙,对气泡几乎没有 粘附力,表现出了超疏气的特性。同时,因具有大量的表面活性原子
万方数据
北京化工大学硕士学位论文和良好的单晶结构,三维多孔超薄镍纳米片阵列比目前商用Pt/C催
北京化工大学硕士学位论文
和良好的单晶结构,三维多孔超薄镍纳米片阵列比目前商用Pt/C催 化剂具有更高的水合肼氧化(HzOR)催化活性。又因具有可调控的 表面状态,在经过部分氧化以后,镍/氧化镍纳米片阵列可作为高效
的电解水析氢(髓R)和电解水析氧(OER)催化剂。据我们所知, 单晶镍纳米片是超薄非贵金属纳米片的首次报道,可为非贵金属纳米 片的制备提供一种简单可行的方法。
3、通过拓扑化学转换/还原氢氧化镍钴纳米片阵列的方法,制备 出了三维多孔超薄镍.钴合金纳米片阵列。镍.钴合金纳米片为(fcc)
型单晶结构,且镍元素和钴元素可均匀分布在纳米片中。对不同摩尔
比的镍钴合金纳米片进行水合肼氧化性能测试,其中Nio.6Coo.4合金 纳米片阵列表现出了最高的水合肼氧化催化活性,而且比镍纳米片阵 列和商用Pt/C催化剂的过电位更低和电流增长速度更快。当进行水 合肼/双氧水燃料电池测试时,以Nio.6Coo.4合金纳米片阵列作为阳极 的电池比以镍纳米片阵列和商用Pt/C催化剂时具有更高的开路电压 和更大的功率密度。据我们所知,本实验将为单晶非贵金属合金纳米 片的首次报道。同时,为超薄非贵金属合金纳米片的制备提供一种简 单可行的方法。
关键词:燃料电池,电解水析氢,水合肼氧化反应,三维多孔, 超薄金属纳米片
II
万方数据
摘要Preparation
摘要
Preparation of The Three—Dimensional Porous Ni Based
Metal Nanoelectrodes and Their Study of Electrocatalytic
Properties.
ABSTRACT
The limited reserves of fossil fuels and the increasing environmental degradation make it imperative for the development of clean and renewable energy and energy storage devices.Hydrogen and fuel cells are considered to be two viable alternatives to fossil fuels because of their
advantages of high energy density,non pollution,sustainable uti
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