xiba走o演示文稿.pptVIP

细胞凋亡的分子机制 ㈠凋亡的启动阶段 细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的刺激后胞内一系列控制开关的开启或关闭，不同的外界因素启动凋亡的方式不同，所引起的信号转导也不相同，客观上说对细胞凋亡过程中信号传递系统的认识还是不全面的，目前比较清楚的通路主要有： (1)细胞凋亡的膜受体通路 (2)细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途径 (1)细胞凋亡的膜受体通路： 各种外界因素是细胞凋亡的启动剂，它们可以通过不同的信号传递系统差传递凋亡信号，引起细胞凋亡，我们以F as-Fasl为例： Fas是一种跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族成员，它与Fasl结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋。它的活化包括一系列步骤： 首先配体诱导受体三聚体化，然后在细胞膜上形成凋亡诱导复合物，这个复合物包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas又称CD95，是由325个氨基酸组成的受体分子，Fas一旦和配体Fasl结合，可以通过Fas启动致死性信号转到，最终引起细胞一系列特征性变化，使细胞死亡。Das作为一种普通表达的受体分子，可出现于多种细胞表面 ，但Fasl表达却有其特点，通常只出现于活化的T细胞和NK细胞表面，因而已被活化的杀伤免疫细胞能够有效地以凋亡途径置靶细胞于死地。 Fas分子内段带有特殊的死亡结构域，(DD,death domain)。三聚化的Fas和Fasl结合后，使三个Fas分子的死亡结构域相聚成簇，吸引胞浆中带有另一种带有相同结构域的蛋白FADD。FADD是死亡信号转录中的一个连接蛋白，它有两部分组成：C端(DD结构域)和N端(DED)部分。 DD结构域负责和Fas分子内段上的DD结构域结合，该蛋白再以DED连接另一个带有DED的后续部分，由此引起的N端DED随即与无活化的半胱氨酸蛋白酶8(capase8)酶原发生同嗜性交联,聚合多个capase8的分子逐由单链酶原转成由活性的双链蛋白,进而引起随后的级联反应，细胞发生凋亡。因而TNF诱导的细胞凋亡途径与此类似。 (2)细胞色素C释放和Caspases激活的生物化学途径： 线粒体是细胞生命活动控制中心，它不仅是细胞呼吸链和氧化磷酸化的中心，而且是细胞凋亡的控制中心。实验表明细胞色素C从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放到细胞浆的细胞色素C在dATP存在的条件下能与凋亡相关因子1（apaf-1）结合，使其形成多聚体，并促进Caspases-9与其结合形成凋亡小体，Caspases-9被激活，被激活的Caspases-9能激活其它的Caspases如Caseases-3等，从而诱导细胞凋亡。 此外，线粒体还释放凋亡诱导因子，如AIF，参与激活Caspases,可见凋亡小体的相关组份存在于正常细胞的不同部位。促凋亡因子能诱导细胞色素C释放和凋亡小体形成。很显然，细胞色素C从线粒体释放的调节是细胞凋亡分子机理研究的关键问题。多数凋亡刺激因子通过线粒体激活细胞凋亡途径。 有人认为 受体介导的凋亡途径也有细胞色素C从线粒体的释放。如对Fas应答的细胞中，一类细胞（type-1）中含有足够的光、胱解酶（caspases-8）可被死亡受体活化而导致细胞凋亡 。 在这类细胞中高表达Bcl-2并不能抑制Fas诱导的细胞凋亡。在另一类细胞（type2）如肝细胞中，Fas受体介导的胱解酶8活化不能达到很高的水平。因此这类细胞中的凋亡信号需要借助凋亡的线粒体途经来放大，而Bid -- 一种仅含有BH3结构域的Bcl-2家族蛋白是将凋亡信号从胱解酶8向线粒体传递的信使。 ㈡凋亡的执行阶段 尽管凋亡过程的详细机制尚不完全清楚，但是已经确定Caspase即半胱天冬蛋白酶在凋亡过程中是起着必不可少的作用，细胞凋亡的过程实际上是Caspase不可逆有限水解底物的级联放大反应 过程，到目前为止，至少已有14种Caspase被发现。 参与诱导凋亡的Caspase分成两大类： 启动酶（inititaor）和效应酶（effector）它们分别在死亡信号转导的上游和下 游发挥作用。 Caspase活化机制 Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚