静电场中的电介质3与6987.pptVIP

重点 电介质的极化 电位移矢量 有介质时的高斯定理 有介质时电场强度的计算 难点 电位移矢量 重点 电场的能量 电场能量密度 电场能量和电场能量密度的计算 难点 电场能量和电场能量密度的计算 * 大学物理学电子教案 理工大学教学课件 静电场中的电介质 10－3 静电场中的电介质 10－4 静电场中的能量 导体中含有许多可以自由移动的电子或离子。然而 也有一类物质电子被束缚在自身所属的原子核周围 或夹在原子核中间，这些电子可以相互交换位置， 多少活动一些，但是不能到处移动，就是所谓的非 导体或绝缘体。绝缘体不能导电，但电场可以在其 中存在，并且在电学中起着重要的作用。 1.从电场这一角度看，特别地把绝缘体叫做电介质。 （电阻率很大，导电能力很差） 3.从它们在电场中的行为看：有位移极化和取向极化。 下面将逐一讨论。 2.从电学性质看电介质的分子可分为两类： 无极分子、有极分子。 §9.3 静电场中的电介质 １、电介质对电容的影响 + + + + + + - - - - - - + + + + + － － － － － 现象：（１）平行板电容器的电容为 （２）断电后，向极板间注满各向同性的电 介质，测得极板间的电压: 此时的场强变为 电容为 电介质：（没有或有极少量的自由电荷） 一、电介质的极化 无极分子：分子正负电荷中心重合（H2、CH4等） + C H + H + H + H 甲烷分子 正负电荷 中心重合 H O + H + + 水分子 正电荷中心 负电荷 中心 P e P e 分子电偶极矩 有极分子：分子正负电荷中心不重合（H2O、HCl等） 2、电介质的极化机理 无外电场时，分子正负电荷中心重合，整个介质不带电。 + + f f l p e 加上外电场后，在电场作用下介质分子正负电荷中心不再重合，出现诱导电偶极矩。 ①无极分子的位移极化 E 外 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 由于诱导电偶极矩的出现，在介质左右的两个端面上出现极化电荷层。 ② 有极分子的旋转极化（取向极化） 无外电场时，有极分子的电偶极矩取向不同，整个介质不带电。 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 有外电场时，有极分子的固有电偶极矩要受到一个力矩作用。在此力矩作用下，使电偶极矩方向转向和外电场方向接近。 + pe f f E M pe = × E 转向后在介质左右两端界面上出现极化电荷。 E外 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 自由电荷的场强 E0 E 介质中的合场强 极化电荷的场强 E + + + + +? -? +?0 + + + + + -?0 实验和理论都可得到 1、介质中的合场强 （以平行板电容器为例） 二、电介质中的电场 其中 为此介质的相对介电常数，是一个只与介质本身性质有关的无量纲的量。 （绝对介电常数） 对于各向同性均匀的电介质，各处的?相同，为一常数；各向同性不均匀的电介质，各处?不相同。 及上式的适用的条件： 各向同性的均匀电介质充满电场所在空间。 2、极化电荷面密度与自由电荷面密度的关系 以充满介质的平行板电容器为例 + + + + + + + + σ σ σ σ 称为电位移矢量 由高斯定理可得： ?S 它指出，通过闭合曲面的电位移通量，等于此闭合曲面内所含的自由电荷。 介质场中的高斯定理： 说明：① 是一个辅助量，真正有意义的是场强 q0指曲面内所包含的自由电荷，与极化电荷无关， E是由空间所有的电荷产生。 三、电介质中的高斯定理 点电荷的场强 真空中 介质中 四、电位移矢量与电场强度的比较 ①、E与D的比较 无限长带电直线的场强 真空中 介质中 点电荷的电位移 无限长带电直线的电位移 真空中 介质中 介质中 真空中 电场强度E在不同的介质分界面上不连续，而电位移矢量在不同的介质分界面上具有连续性。 电力线（E 线）： 起源于一切正电荷 终止于一切负电荷 ② 电力线与电位移矢量线的比较 终止于负的自由电荷 起源于正的自由电荷 电位移线（D 线）： 电位移通量：通过某一面积的电位移线的条数 电通量：通过某一面积的电力线的条数 ③ 电通量与电位移通量的比较 五. 如何求解介质中电场？ 本课程只要 求特殊情况 各向同性电介质 分布具有某些对称性 （1）各向同性电介质： 才能选取到恰当高斯面使 积分能求出. （2） 分别