基因和染色体的关系(基因在染色体上+伴性遗传)..ppt

上图为某家庭遗传系谱图， 1.该病基因位于 染色体上。 2.Ⅲ中1个体的基因型为AA的概率为 ； 是Aa的概率为 。 常 1/3 2/3 3.若Ⅲ中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为 8/9 □ ○ □ ○ □ ○ □ ■ ● ○ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 再生一个男孩是色盲的概率是 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 1/4 1/2 看图答问： 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？ 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有相应的等位基因。 动动笔： 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？ 有没有其他情况？ X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。 （7％） （0.5％） 红绿色盲患者男性多于女性的原因？ 人类红绿色盲的婚配方式： 女 男 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 女性正常 × 男性色盲 亲代 　 配子 子代 　　 　　 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 ＸBＸB ＸbY ＸB Ｘb Y ＸBＸb ＸBY 男性正常 1 女性携带者 1 ： 女性携带者 × 男性正常 亲代 X X B b X Y B 配子 B X b 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b X B X B Y X X X X B B B b b B X Y X Y XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY XbXb XbY XbY XbXb XbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXB XbY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBY XbXb XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 思考： 1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？ 2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？ √ √ √ 3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？ 4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？ [巩固练习] 填空题： （1）伴性遗传是指基因位于 ， 所以遗传上总是和 相关联的现象。 （2）红绿色盲基因只位于 染色体上，