用sephadexg50分离核黄瘤素与丙.pptVIP

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用sephadexg50分离核黄瘤素与丙

SephadexG50分离 核黄与丙球 实验原理 葡聚糖凝胶:外国商品名为Sephadex,它是由葡聚糖Dextran交联而成。葡聚糖是血浆的代用品,由蔗糖发酵而来。发酵得到的葡聚糖相对分子质量差别很大,用乙醇进行部分沉淀后,选择相对分子量为30000~50000的部分,经交联后就得到不溶于水的葡聚糖凝胶,在制备凝胶时添加不同比例的交联剂可得到交联度(交联剂在原料总质量中所占的百分数)不同的凝胶。 交联度越大,网状结构越紧密,吸水量越小,吸水后体积膨胀越少。凝胶的型号就是根据吸水量而来,如G25的吸水量(1g干胶所吸水为25mL)型号数字相当于吸水量乘以10 葡聚糖凝胶的化学性质比较稳定,不溶于水,弱酸、弱碱和盐溶液。本身具有很弱的酸性。在120℃加热30分钟灭菌而不被破坏。但高于120℃即便黄,若长时间不用,需加防腐剂 葡聚糖凝胶G50的性质 干粒直径:粗粒100~300中粒50~150细粒20~80极细10~40 吸水量:5.0±0.3mL/g干凝胶 膨胀体积:9~11mL/g 分离肽或球状蛋白:1500~30000 浸泡时间:20℃需3h;100℃需1h 名词解释 核黄素:维生素B2,又称核黄素,维他命B2。分子式C17H20N4O6。作为维生素B族的成员之一,核黄素水溶性较低,但在碱性溶液中容易溶解,在强酸溶液中稳定,光照及紫外照射引起不可逆的分解。可溶于氯化钠溶液,维生素B2是机体中许多酶系统的重要辅基的组成成分,参与物质和能量代谢。核黄素在机体中有递氢的作用,并是机体中一些重要的氧化还原酶的辅酶。 丙种球蛋白:按其来源不同可分为两种,一种是从健康人静脉血中提取制成的人血丙种球蛋白,另一种是从健康人胎盘血中提取制成的人胎盘血丙种球蛋白。二者作用相同,后者价格低于前者,且用量多于前者,但目前已停产。有些人盲目地、错误地认为丙种球蛋白是营养药、是补针,于是不管病情轻重、有病无病地滥用,结果会导致不良反应 实验试剂与器材 葡聚糖G50悬液 样品液 层析柱(玻璃管)、橡皮筋、乳胶管 微量进样器、长针头、 铁架台 实验步骤 装柱:取直径0.8~1.2cm,长度为25cm的层析柱,在上口绕橡皮筋,出口处装有乳胶管,柱内加蒸馏水2~3mL,排出乳胶管内的气泡,抬高乳胶管防止柱内蒸馏水排空,自顶部缓缓加入经膨胀的葡聚糖G50悬液,待顶部凝胶沉淀2~3cm时将乳胶管放低,仍继续加入上述悬液至凝胶层积至18cm高度即可。操作过程中应防止气泡与分层现象的发生,让凝胶自然下沉。使表面平整。 平整胶面:待凝胶柱层稳定后,以洗脱液(蒸馏水)洗柱5分钟,调节流速至4滴/min 加样:待蒸馏水流至柱面平时(注意不可使柱面干掉)马上沿层析柱内壁小心加4滴样品于柱床面,注意尽量不使床面搅动,马上加入1~2倍样品体积的蒸馏水,反复两次,可加大量蒸馏水洗脱,这样可使样品稀释最小 洗脱:样品一旦加入后马上用量筒或刻度离心管收集流出液,床柱上不断加蒸馏水,待红色(血红蛋白)流出一半时记录体积,此时血红蛋白Ve也为V0继续收集流出液,待黄色(核黄素)流出一半时记录体积,此时核黄素Ve 用蒸馏水反复加在柱床上面,洗柱10分钟,然后将主柱内凝胶回收在凝胶瓶内 实验中注意事项 在收集过程中,要保持流出液的流速稳定,洗脱速度控制在4滴/min 加样时保持凝胶上平面不被搅动 液面始终高于凝胶平面否则会导致干柱 装柱避免出现断层、气泡 核黄素与丙种球蛋白 谢谢观看 * *

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