第6章原英子结构与元素周期系1.pptVIP

第六章 原子结构和元素周期律 本章内容提要： 本章介绍原子的结构理论，原子核外电子运动的规律，电子运动状态的描述。通过核外电子的排布规律阐明原子结构与元素周期表和周期系的关系，探讨原子结构和元素性质的规律性联系。 教学要求： 6.1 近代原子结构理论的确立6.1.1 人类认识原子结构的简单历史 二.19世纪—20世纪初建立的原子分子学说 2. 阿佛加德罗的定律（1811） 5. 玻尔原子模型 E＝hv (ε,2ε,3ε……nε) 所谓“连续”或“不连续”的概念，实质上就是量的变化有没有一个最小单位。某些物理量变化的不连续性(量子化)，实际上是自然界的普遍规律。 表征微观粒子运动的状态的某些物理量具有不连续性变化的特征，称为微观粒子运动的量子化特征。 量子化特征是1900年由普朗克首先发现和提出的，被称为量子化理论。 普朗克认为：物质吸收或发射能量是不连续的。 任何原子被火花、电弧或其它方法所激发时，都可以发射原子光谱，每种原子都具有其特征的光谱。 原子被火焰、电弧、电火花或其它方法使之激发，发射出来的光谱就是线状光谱，称为原子光谱。 每种原子都有自己的特征光谱，其中最简单的是氢原子光谱。 （1）特点 ①在可见光的区域里，有四条不连续的明线,分别叫做Hα、Hβ、Hγ、Hδ，即能产生不连续的线状光谱。这说明能量不连续，若连续则分不出线条，应为一片。 ②从长波到短波，Hα至Hδ等谱线间的距离越来越小(这是因为n值越来越大)，表现出明显的规律。 1883年，瑞士物理学家巴尔麦( J. Balmer) 提出了谱线波长(λ)与编号(n)之间的经验方程，即巴尔麦( J. Balmer)经验公式： 其他区的光谱线特点可用下列公式表示： 一定要明确，在某瞬间一个氢原子只能放出一条谱线。许多氢原子才能放出不同的谱线。在实验中能同时观察到全部谱线，是无数个氢原子受到激发，到了高能级，而后又回到低能级的结果。 从上述的讨论，可以提出二个问题： ①核外电子不会毁灭。②原子光谱是不连续的，是线状的。 1913年，玻尔提出了原子结构的量子论，才满意地解释了氢原子光谱的实验结果。 6.1.3 玻尔理论（1913） 2.玻尔原子结构理论的要点 二、电子的波粒二象性 2.电子衍射实验 通过阴极射线和电子衍射实验，证明了电子具有波粒二象性。 例1: 对于 m = 10 克的子弹，它的位置可精确到?x ＝ 0.01 cm,其速度测不准情况为： 速度不准确程度过大 6-3 核外电子运动状态的描述6－3－1 薛定谔方程 6－3－2 量子数的概念 n越大，电子离核的平均距离越远。n相同的电子为一个电子层。在光谱学上常用大写的拉丁字母K、L、M、N、O、P、Q来代表n=1,2,3,4,5,6,7等电子层数。 n = 1 2 3 4 5 6 7 电子层符号 K L M N O P Q ② n是决定电子能量高低的主要因素。 对单电子原子(或离子)，n值越大，电子的能量越高。如，氢原子(H)各电子层中电子的能量为： 其它单电子离子： 对多电子原子 : n值越大电子的能量越高这句话，只有在原子轨道(或电子云)的形状相同的条件下，才是正确的。 对多电子原子：E2pE3pE4pE5p，n越大，E越高。 2．角量子数ι 因与电子运动的角动量有关 (1) 取值 ι =0,1,2,3,……(n-1) 有n个取值 如， ι =0 s能级或s轨道(球形) ι =1 p能级或轨道(哑铃形) ι =2 d能级或轨道(花瓣形) ι =3 f能级或轨道 又如，n=2, ι =1 的状态为2p电子 n=3, ι =2 的状态为3d电子 ② 在多电子原子中， ι还同能量有关 n相同而形状不同的原子轨道能量也不同。 i,当n相同， ι不同时： ι越大，能量E越高，发生能级分裂。 如，E3sE3pE3d ii,当n不同， ι相同时：n越大，E越高。 如，E1sE2sE3sE4s iii,当n不同， ι不同时：轨道会发生能级交错的现象。 如， E4s E3d ι与多电子原子中电子的能量有关，也就是多电子原子中电子的能量决定于主量子数n和角量子数ι 。 ***单电子体系(氢原子或类氢离子)，各种状态的电子能量只与n有关： a, 当n不同， ι相同时：n→大，E→高 E1sE2sE3sE4s b, n相同， ι不同时：电子能量与ι无关。 Ens=Enp=End=Enf