《HJT38-1999-固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》.pdfVIP

国家环 境保 护 总局 标 准 固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 HJ/T38-1999 气相 色谱 法 Stationarysourceemission-Determinationofnonmethane hydrocarbons-Gaschromatography 1 适用范围 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃(NMHC)测定。 {.;NMHC的检出限为4X10-,ng,当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出浓度为4X10-`mg/m, 方法的定量测定浓度范围为0.12^32mg/m, 2 定义 非甲烷总烃(NMHC):指除甲烷以外的碳氢化合物(其中主要是C}-Ca)的总称。在本标准规定的 条件下所测得的NMHC，是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量， 以碳计。 3 方法原理 用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量， 以两者之差得非甲烷总烃含量。同时以除烃空气求氧的空白值，以扣除总烃色谱峰中的氧峰干扰。 4 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 GB16297-1996 大气污染物综合排放标准 GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 5 试剂和材料 除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和燕馏水。 5.1 硅胶。 5.2 5A分子筛。 5.3 活性炭:15. 用6mol/L盐酸溶液((5.6)浸演12h后，用水洗至中性，在 105C烘干备用。 5.4 盐酸:p=1.19g/ml, 5.5 磷酸:p=1.71g/ml. 5，6 盐酸溶液:1+1, 5.7磷酸溶液:c(H,PO,)=3.3mol/I。 用量筒量取p=1.75g/ml磷酸((5.5)38ml,缓慢倒人水中，再用水稀释到100ml 国家环境保护总局1999-08-18批准 2000一01一01实施 HJ/T38-1999 5.8 氢气:经5A分子筛(5.2)、活性炭(5.3)和硅胶(5.1)净化处理。 5.9 空气:经5A分子筛((5.2)、活性炭(5.3)和硅胶((5.1)净化处理。 5.10 氮气:体积分数为99.5 ，经5A分子筛(5.2),活性炭(5.3)和硅胶(5.1)净化处理。 5.11 四氧化三钻:6-10目。 5.12 把 6201催化剂:60-80目。 取一定量的筑化把(PdC12)，在酸性条件下用水溶解，溶液量要能浸没10g(60-80目)6201担体。 放置24h，在轻微搅拌下蒸干，然后装人U型管置于加热炉中，在 100℃下通人空气((5.9)30min，再升 温至500C灼烧4h，然后将温度降至400℃用氮气((5.10)置换10min，再通人氢气((5.8)9h，再用氮气 (5.10)置换 10min即可得把6201催化剂，(参见GB/T15263-1994). 5.13 甲烷标准气:浓度按需要而定。 5.14 丙烷标准气:浓度按需要而定。 5.15 除烃空气 借助于四氧化三钻(5.11)或把6201(5.12)的催化作用，除去空气中的烃类物质。详见本标准附 录Ao 5.16 高纯氮:体积分数为99.99000 5.17 甲烷和丙烷混合标准气:浓度按需要而定。 100ml玻璃注射器(预先放人聚四氟乙烯小片)，先用高纯氮(5.16)或除烃空气((5.15)抽洗三次， 然后抽取至所需体积，再用10ml玻璃注射器 或〔其他体积)准确地将一定量的标准气((5.13)(5.14)注 入100ml玻璃注射器内，校核总体积，摇匀，并分别计算总烃和甲烷烃的浓度(参见 《空气和废气监测分 析方法》(1990)p42), 混合标准气的浓度计算方法(例): 21pmol/mol(CH/Ni)甲烷标准气换算为以碳计的甲烷浓度=21X12.0/22.4=11.3mg/m; 20pmol/mol(C,Ha/Ni)丙烷标准气换算为以碳计的非甲烷浓度=20X(