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* 批号管理:可以追溯 第五章? 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 3.? 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度 4.? 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量 第五章? 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 5.? 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 6.? 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。 第五章? 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 7.? 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。 第五章? 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 内 容 相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例 《处方管理办法》 2007年5月1日实施 第二十一条 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》 病历中应当留存下列材料复印件: 1. 二级以上医院开具的诊断证明 2. 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件 3. 为患者代办人员身份证明文件 第二十二条 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 第二十三条 为门(急)诊患者开具的麻醉药品和一类精神药品 注射剂,每张处方为1次常用量; 控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量; 其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由 第二十四条 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品 注射剂,每张处方不得超过3日 常用量; 控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量; 其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。 第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。 第二十六条 对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用 麻醉药品与一类精神药品处方限量规定 麻醉药品与一类精神药品剂型 门诊普通疼痛患者 门诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者 住院患者 注射剂 1次 3日 1日 控缓释制剂 7日 15日 1日 其他剂型 3日 7日 1日 二氢埃托啡 1次 1次 1次 哌替啶 1次 1次 1次 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量 第四十七条 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 第四十八条 除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。 第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 第五十一条 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。 第五十四条 医疗机构有下列情形之一的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》: 1. 使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的; 2. 使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具此类药品处方的; 3. 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。 第五十五条 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告; 逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款; 情节严重的,吊销其印鉴卡;
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