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2018届高三生物一轮复习第7单元第2讲染色体变异和人类遗传参件
考点一| 染色体结构变异
缺失
重复
倒位
易位
①
②③④⑤
①
易位
交叉互换
非同源染色体
同源染色体的非
姐妹染色单体
染色体结构变异
基因重组
图1
图2
①②④
①②④
③
缺失、易位、倒位
考点二| 染色体数目变异
个别染色体
染色体组
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
非同源染色体
生长、发育、遗传和变异
用秋水仙素处理幼苗
秋水仙素抑制纺锤体形成
花药离体培养
明显缩短育种年限
c、h
e、f
d、g
单倍体或三倍体
2
3
同源染色体
形态、大小和功能
一整套基因
不能重复
3个
2个
1个
等位或相同基因
单倍体幼苗
正常萌发的种子或幼苗
遗传咨询
产前诊断
B超检查
基因诊断
遗传病或先天性疾病
遗传病的产生和发展
DNA序列
遗传信息
组成、结构和功能
诊治和预防
常染色体隐性
双亲正常女儿患病
X
若致病基因位于X染色体上,则其父亲必
为患者
X
双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,
可知致病基因最可能位于X染色体上
伴X显性
父亲患病所有的女儿都患病
伴Y
父亲患病所有的儿子都患病
隐性
相等
相等
多于
多于
家族
较高
21三体综合征
遗传病遗传方式判断的三个步骤
固定细胞形态
使组织中的细胞相互分离开来
遗传物质改变
发病率
遗传病
遗传方式
广大人群
患者家系
真题验收| 感悟高考 淬炼考能
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