晶格振动 (5.热膨胀)..ppt

中子和声子相互作用 能量守恒 k k’ 动量守恒 + 激发声子 - 吸收声子 选择倒格矢Gh使q在第一布里渊区 守恒关系现为 不发生热膨胀 在高温时，比热是常数 两个格波之间不发生相互作用，不交换能量，单个格波不会衰减 弹性常数与压力和温度无关 实际情况并非如此 非简谐效应 准简谐处理：非简谐项是个小量时：声子+微扰 热膨胀 热传导 简谐近似的局限 热胀冷缩 温度升高，晶体体积膨胀 温度升高？ ——晶格振动能量增大 晶体体积膨胀？ ——原子平均间距或晶格常数增加 严格的简谐振动不会产生热膨胀？ 7、热膨胀 热膨胀定性分析 简谐近似下，平衡位置与温度无关，始终是r0，即晶体体积不会变化 简谐近似不能说明膨胀现象 只有考虑非简谐效应才能说明热膨胀现象 考虑一维原子链。如果两个原子的间距为r，根据玻尔兹曼统计，温度T时原子的能量分布为 那么两个原子之间的平均间距为 热膨胀定量计算 如果用简谐近似 简谐近似下，平均间距不随温度变化 U是δ的偶函数 如果用非简谐近似 展开 分母略去高次项后，可得 线膨胀系数直接与非简谐系数有关 如果只计入势能的三次项时，线膨胀系数与温度无关，否则，还需计入势能的更高次项 上述讨论只适用偏离平衡位置较小时的情况，太高，晶体已被融化而不复存在 线膨胀系数为 于是得 其中 压强、熵、比热等都可用自由能表示 晶格的自由能分为两部分，一部分与结构有关，另一部分与晶格振动有关(与温度有关)，为 根据统计力学，第i支格波的配分函数Zi 忽略格波相互作用，总的配分函数为 Grueneisen状态方程 于是可得自由能为（第一项结构能） 由于非谐振动，体积改变时，频率变化，因而压强 Grueneisen假定这是一个对所有的振动都相同的与温度无关的常数(Grueneisen常数) 于是压强为 即得Grueneisen状态方程 热膨胀系数定义为 对各向同性的立方晶体，线膨胀系数是体膨胀系数的1/3，即 热膨胀与Grueneisen常数 利用 按定义，体积弹性模量为 于是 热膨胀系数与比热成正比 弹性模量和Grueneisen常数基本与温度无关 热膨胀系数与温度的关系与比热相似 利用Grueneisen状态方程和 可得 证明简谐近似下，Grueneisen常数为零，不能说明热膨胀。 解：这时，体积相当于 而频谱 例：一维单原子链 n取整数 如果在简谐近似下，力常数与晶格常数无关 这里 因此，简谐近似不能说明热膨胀 Grueneisen常数就不为零，热膨胀系数不为零 Grueneisen常数是一个与非简谐效应有关的量，一般在1~2之间 如果存在非简谐项，则 8、热传导 固体导热：电子导热+？ 晶格导热：格波的传播 考察理想气体热传导？ 思考：什么在热传导中决定作用？ 碰撞！温度高区域的分子运动到温度低的区域时，通过碰撞，把平均动能传给其他分子；反过来也一样，这样的能量传递宏观上就表现为热传导，热导率为 与温度有关 因此如果将晶格热运动系统看作是声子气，则晶格导热就是声子扩散的过程 看作从声子密度高的区域向低的区域扩散 声子是能量子，声子的“定向流动”就意味着能量输运，形成热传导 理想气体：温差——能量输运——热传导 晶格振动热传导？ 晶格振动——声子——分布 与温度有关的声子分布的均匀过程如何建立？ 靠相互作用，靠碰撞？ 简谐近似：格波独立，声子间没有相互作用！ 必须考虑非简谐效应——声子与声子之间的碰撞，各个格波之间有相互作用 简谐振动?热传导? 一个声子的存在会引起周期性弹性应变 这种弹性应变如果较大，则不能再用简谐近似来描写 这样，非简谐弹性应变对晶体的弹性常数产生空间和时间上的调制 第二个声子感受到这种弹性常数的调制，受到散射而产生第三个声子 声子之间相互作用的图象 将有限温度下的晶体想象成包含声子气的容器 不同模式的声子具有不同的动量，能量 速度，按Debye近似，声速 声子间的相互作用就象气体间分子的碰撞一样，交换动量、能量?简谐近似下不可能 虽然当作气体分子处理，但注意：声子是晶格振动的能量量子，是一种元激发，不具有质量，声子数也不守恒，可以产生和湮灭 声子气 如果势能的非简谐项比简谐项小得多时，用微扰，这时声子仍可看作是理想气体，但声子之间有相互作用——碰撞 用与理想气体同样的方法可以得到同样的结果 该式中的比热已知，平均速度可用声子速度代替，问题是如何确定声子平均自由程？ 晶体热传导系数 平均自由程取决于声子碰撞 理论分析非常复杂：取决于声子与声子之间的碰撞，还有声子与杂质的碰撞，声子与样品边界的碰撞 声子与声子之间碰撞：三声子碰撞过程的动量、能量守恒关系（Gh是倒格矢） N过程 常称N过程(Normal pro