第十三章 蛋白质说的生物合成.ppt

第十三章 蛋白质的生物合成 翻译过程十分复杂，需要mRNA、tRNA、rRNA和多种蛋白因子参与。在此过程中mRNA为合成的模板，tRNA为运输氨基酸工具，rRNA和蛋白质构成核糖体，是合成蛋白质的场所，蛋白质合成的方向为N—C端。 遗传信息传递的中心法则 生物的遗传信息以密码的形式储存在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序。在细胞分裂的过程中，通过DNA复制把亲代细胞所含的遗传信息忠实地传递给两个子代细胞。在子代细胞的生长发育过程中，这些遗传信息通过转录传递给RNA，再由RNA通过翻译转变成相应的蛋白质多肽链上的氨基酸排列顺序，由蛋白质执行各种各样的生物学功能，使后代表现出与亲代相似的遗传特征。后来人们又发现，在宿主细胞中一些RNA病毒能以自己的RNA为模板复制出新的病毒RNA，还有一些RNA病毒能以其RNA为模板合成DNA，称为逆转录这是中心法则的补充。 中心法则总结了生物体内遗传信息的流动规律，揭示遗传的分子基础，不仅使人们对细胞的生长、发育、遗传、变异等生命现象有了更深刻的认识，而且以这方面的理论和技术为基础发展了基因工程，给人类的生产和生活带来了深刻的革命。 遗传信息流动示意图 第一节 RNA在蛋白质生物合成中的重要功能 原核细胞mRNA的结构特点 真核细胞mRNA的结构特点 (一)遗传密码的破译 2.人工合成多核苷酸和无细胞体系蛋白质合成 1961年，M.W.Nirenberg等人,大肠杆菌的无细胞体系中外加poly(U)模板、20种标记的氨基酸，经保温后得到了多聚phe-phe-phe，于是推测UUU编码phe。利用同样的方法得到CCC编码pro，GGG编码gly，AAA编码lys。 如果利用poly（UC），则得到多聚Ser-Leu-Ser-Leu，推测UCU编码Ser，CUC编码Leu. 到1965年就全部破译了43 = 64组密码子。 M.W.Nirenberg等,1968年获诺贝尔生理医学奖. 遗传密码字典 3.三核苷酸诱导安酰tRNA对核糖体的特异结合 （二）遗传密码的性质 如果在阅读框中插入或删除一个碱基就会使其后的读码发生移位性错误（称为移码）。 2.密码的简并性 由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并，对应于同一氨基酸的一组密码子称为同义密码子(Synonymous codon)。 简并性的生物学意义？ A、可以降低由于遗传密码突变造成的灾难性后果 B、可以使DNA上的碱基组成有较达的变化余地，而仍然保持多肽上氨基酸序列不变（意思基本同上）。 3、密码的摆动性： 密码子中第三位碱基与反密码子第一位碱基的配对有时不一定完全遵循A-U、G-C的原则，Crick把这种情况称为摇摆性，有人也称摆动配对或不稳定配对。 反密码子第一位的G可以与密码子第三位的C、U配对，U可以与A、G配对，I可以和密码子的U、C、A配对，这使得该类反密码子的阅读能力更强。 tRNA分子上三个特定的碱基组成一个反密码子，位于反密码子环上。 4、密码子是近于完全通用的。 这是如火如荼的转基因的前提。 目前只发现线粒体和叶绿体内有列外情况。 64组密码子中，AUG既是编码蛋氨酸的密码，又是起始密码；有三组密码不编码任何氨基酸，而是多肽链合成的终止密码子：UAG、UAA、UGA。 tRNA的结构特征——三叶草型二级结构 tRNA的功能 （一）被特定的氨酰- tRNA合成酶识别，使tRNA接受正确的活化氨基酸。 （二）识别mRNA链上的密码子。 （三）在蛋白质合成过程中，tRNA起着连结生长的多肽链与核糖体的作用。 （二）识别mRNA链上的密码子。 tRNA分子上三个特定的碱基组成一个反密码子，位于反密码子环上。 密码子与反密码子的配对关系 tRNA有两个关键部位： ⑴ 3’端CCA：接受氨基酸，形成氨酰-tRNA。需ATP提供活化氨基酸所需的能量。 ⑵ 与mRNA结合部位—反密码子部位（tRNA的接头作用） 从tRNA的功能，可以看出： （1）氨基酸的活化和氨酰tRNA的合成是蛋白质生物合成的第一步，每一种氨基酸在被掺入肽链之前都首先被活化和连接在专一tRNA上，活化和连接都发生在氨基酸的羧基上。 （2）载体tRNA凭借自身的反密码子与mRNA上的密码子相识别而把所携带的氨基酸送到肽链的一定位置上 （3）遗传信息是通过mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子间碱基配对作用翻译出来的。 核糖体的组成 大肠杆菌中30S的亚基能单独与mRNA结合成30S核糖体-mRNA复合体，后者与tRNA可以专一性结合。50S亚基不能单独与 mRNA结合，但可以非专一地与tRNA结合， 50S亚基上有两个tRNA结合位点：氨酰基位点-A位点；肽酰基位点-P位点。还有一个GTP结合位点。 原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRN