氨基酸的薄层层--实验报告.docVIP

生物化学实验报告 姓 名： 学 号： 专业年级： 组 别： 第四实验室 生物化学与分子生物学实验教学中心 实验名称 氨基酸的薄层层析 实验日期 2015-11-09 实验地点 FORMTEXT第四实验室 合作者 指导老师 评分 教师签名 批改日期 一、实验目的 1．掌握薄层层析法的一般原理。 2．掌握氨基酸薄层层析法的基本操作技术，包括制板、点样、层析、显色。 3．掌握如何根据样品的移动速率（Rf值）来鉴定被分离的物质（本实验中即氨基酸混合液）。 二、实验原理 1．薄层层析法：本实验将硅胶作为固相支持物，羧甲基纤维素钠作为黏合剂，两者的混合物作为固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。当液相展开溶剂在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样、不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，通过吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进行，混合液中的氨基酸可以彼此分开。 2．硅胶吸附薄层层析的特点：层析用硅胶是一种多孔性物质，它的硅氧环交链结构表面上密布极性硅醇基（－Si－OH），这种极性的硅醇基能和许多化合物形成氢键而产生吸附。硅胶的吸附能力比氧化铝稍弱，其吸附活性也与含水量呈负性相关，故涂布操作前必须保证平板足够干燥。硅醇基显较弱的酸性，因而，硅胶只能用于中性、或酸性成分的分离，碱性成分不能用它分离，故混合氨基酸样品中的氨基酸组分均为中性或酸性氨基酸。硅胶的活化温度通常为105℃－110℃，不能过高，故活化过程中的烘干温度控制在70℃左右。 3．氨基酸的显色反应：茚三酮水化后生成水化茚三酮，它与氨基酸的羧基反应生成还原茚三酮、氨基醛，与此同时，还原茚三酮又与氨基茚三酮缩合生成紫红色化合物而使氨基酸斑点显色。（氨基酸显色反应的化学方程式参见下图） 4． Rf值鉴定混合氨基酸中含的氨基酸种类：层析中，物质沿溶剂运动方向迁移的距离与溶液前沿的距离之比为Rf值。由于物质在一定溶剂中的分配系数是一定的，故移动速率（Rf值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。 三、材料与方法 1．实验材料 1.1样品： （1）氨基酸标准溶液：0.01mol/L丙氨酸，0.01mol/L精氨酸，0.01mol/L甘氨酸 （2）混合氨基酸溶液：以异丙醇作为溶剂将0.01mol/L丙氨酸，0.01mol/L精氨酸，0.01mol/L甘氨酸按等体积制成混合溶液 1.2试剂： 硅胶、0.5%的羧甲基纤维素钠、展层-显色剂（正丁醇、乙酸、水、茚三酮溶液） 1.3仪器： 层析板、尺子、铅笔、药匙、玻璃棒、50ml小烧杯、10ml量筒、托盘天平、毛细玻璃管、层析缸、烘箱、吹风机 2.实验方法 2.1实验流程： 制作硅胶层析板 制作硅胶层析板 在层析板上点氨基酸样品 对氨基酸样品进行层析 对氨基酸样品进行显色 2.2实验步骤： 步骤 操作 （1）制作硅胶层析板 1.调浆：称取硅胶3克，加0.5%的羧甲基纤维素钠8毫升，调成均匀的糊状。2.涂布：取洁净的干燥玻璃板均匀涂层。3.干燥：将玻璃板水平放置，室温下30min自然晾干。4.活化：70℃烘干30分钟。 （2）在层析板上加氨基酸样品 1.标记：用铅笔距底边2cm水平线上均匀确定4个点。每个样品间相距约1cm。 2.点样：用毛细玻璃管分别吸取丙氨酸、精氨酸、甘氨酸及混合氨基酸溶液，轻轻接触薄层表面点样，重复滴两滴。加样后原点扩散直径不超过2mm。 （3）对氨基酸样品进行层析 将薄层板点样端浸入展层-显色剂，展层-显色剂液面应低于点样线。盖好层析缸盖，上行展层。当展层剂前沿离薄板顶端2cm时，停止展层，取出薄板，用铅笔轻轻描出溶剂前沿界线。 （4）对氨基酸样品进行显色 用热风机或在85℃下烘干15min-20min，即可显出各层斑点。 2.3注意事项： （一）吸附剂:薄层层析用的吸附剂如氧化铝和硅胶的颗粒大小一般以通过200目左右筛孔为宜，如果颗粒太大，展开时溶剂推进速度太快，分离效果不好。反之，颗粒太小，层析展开时太慢，斑点容易拖尾，分离效果也会造成效果出现影响。 （二）点样:点样的次数依照样品溶液的浓度而定，样品太少时，有的成分不易显示，样品太多会导致斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离，点样后的斑点纸巾一般为0.2cm。取出的毛细玻璃管一定要放回原瓶，如果使用完毛细玻璃管忘记不知道是哪种氨基酸的，直接把毛细管放到一边，不要放到任何一瓶氨基酸溶液中，避免污染。 （三）操作: 1.切勿用手直接接触薄层板面。 2.点样过程中必须在第一滴样品干后再点第二滴。 3.滴加氨基酸使用的毛细管一定要放回对应的氨基酸容器。 4.将层析板浸入展层-显色剂时点样线不能浸入到溶