有机化学阶段回顾与综合验收.docVIP

PAGE 学段四（有机化学）阶段回顾与综合验收 一、基础回顾练——温故基础，避免知识遗忘 一、熟记重要反应 1．消去反应 (1)CH3CH2Cl―→CH2===CH2 CH3CH2Cl＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CH2↑＋NaCl＋H2O (2)CH3CH2OH―→CH2===CH2 CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(170 ℃))CH2===CH2↑＋H2O 2．氧化反应 (1)CH3CH2OH―→CH3CHO 2CH3CH2OH＋O2eq \o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O (2)OHC—CHO―→HOOC—COOH OHC—CHO＋O2eq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))HOOC—COOH (3)乙醛和银氨溶液的反应 CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH△, CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (4)乙醛和新制Cu(OH)2的反应 CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH△, CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 3．取代反应(含酯化反应) (1)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯 CH3COOH＋C2H5OHeq \o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5＋H2O  4．聚合反应 (1)乙二醇和乙二酸生成聚酯 二、掌握有机物的检验和鉴别 1．卤代烃中卤素的检验 取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。 2．烯醛中碳碳双键的检验 (1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。 (2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。 [注意]　若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：—CHO＋Br2＋H2O―→—COOH＋2HBr，而使溴水褪色。 3．二糖或多糖水解产物的检验 若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，水浴加热或加热沸腾，观察现象，作出判断。 4．检验溶解在苯中的苯酚 取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)，若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成)，则说明有苯酚。 [注意]　(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不能进入水溶液中与Fe3＋反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。 (2)若所用溴水浓度太小，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。 5．检验实验室制得的乙烯气体中的成分 三、明晰有机化学问题的答题规范 1．有机物命名要规范，熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误，并更正。 (1)(CH3)2CHCCH：3，甲基-1，丁炔或2-甲基-3-丁炔 3-甲基-1-丁炔 (2) ：甲氧基甲醛甲酸甲酯 (3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1,2-二氯乙烷 2．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。请更正下面的错误。 (1)乙醇的化学式为CH3CH2OHC2H6O (2)1,4-二溴-2-丁烯的键线式：BrCH2CH===CHCH2Br (3)葡萄糖的结构简式：C6H12O6或C5H11O5CHO CH2OH(CHOH)4CHO 3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。请更正下面的错误。 (1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO (2)对苯二酚 (3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH (4)聚丙烯：CH2CHCH3 4．有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。 (1)BrCH2CH2CH2OH： ①CH2===CHCH2OH　NaOH、醇，加热； ②BrCH2CH===CH2　浓H2SO4，加热。 　光照；　Fe粉(或FeBr3)。 (3)CH2===CHCH2OH： ①BrCH2CHBrCH2OH　溴水； ②CH2===CHCHO　Cu，加热； ③CH2===CHCH2OOCCH3　浓H2SO4，加热。 (4)CH3CHBrCOOCH3 ①CH3CH(OH)COOK　KOH溶液，加热； ②CH3CHBrCO