药理学复习题.doc

1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？ 药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科；其主要研究内容为要效学和药动学。2.何谓药物的选择性和两重性？ 药物对机体不同组织器官的作用性质或作用强度方面的差异，称为药物作用的选择性;药物既有防治疾病的做用，也可给患者带来不适和危害，故药物作用具有两重性。3. 药物的副作用与毒性反应有何不同？ 副作用是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的物关的作用，毒性反应是指药量过大或者用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 4. 何谓极量、安全范围、治疗指数、效能、效价强度？ 极量：即能引起最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。 安全范围：一般将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围，称为安全范围（治疗作用宽度） 治疗指数：即药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。 效能：是指药物所能产生的最大效应。 效价强度：是指能引起等效反应的剂量，其值越小则强度越大。5. 什么是受体？受体有哪些特点？ 受体:是寸在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体（药物、激素、神经递质），并产生特定生物效应的大分子物质；特点：1.特异性。2敏感性。3饱和性。4可逆性。5多样性。6. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？ 肝药酶：是非特异性酶，为肝脏微粒体混合功能氧化酶系统又称药酶。 7. 何谓首关消除、肝肠循环、血浆半衰期、稳态血药浓度？ 首关消除：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，经过灭活代谢进入体循环的药量减少，药效随之减弱，这种现象称为首关消除。肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。血浆半衰期：即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。稳态血药浓度：临床治疗常需要连续给药以维持有效血药浓度。 8. 何谓联合用药、协同作用、拮抗作用？ 联合用药：联合两种或两种以上药物，药物之间或药物与机体之间相互影响，使药物在药效学或药动学方面发生改变，作用较单用时增强或减弱。使药物效应增强称为协同，使药物效应减弱称之拮抗。9. 传出神经系统受体的的分类及其分布和效应？ P26,27 10. 传出神经系统药物的分类及各类的代表药物？p3011. 毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?p33 1缩瞳2降低眼内压3调节痉挛;用途：青光眼、虹膜炎。12.毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?p37 阿托品对眼的作用与毛果芸香碱相反。阿托品眼科应用:虹膜睫状体炎，验光配镜、检查眼底13. 新斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?p3414. 有机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么?可用哪些药物解救?机理如何?p29315. 阿托品的药理作用、临床应用和不良反应？p3716. 比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、药理作用、临床应用以及不良反应方面的异同？p4317. 为什么肾上腺素适用于过敏性休克?p4318. 肾上腺素的药理作用和临床用途？19. 何谓“肾上腺素作用的翻转”？20. 地西泮的药理作用及其作用机制？p5921. 地西泮作为镇静催眠药，与巴比妥类相比较有哪些优点？p60 （1）治疗指数高，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉（2）对rems影响小，连续应用停药现象轻（3）对肝药酶无诱导作用，联合用药相互干扰轻。22. 比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理及药理作用和临床应用的异同点。P6223. 癫痫有哪些类型? 各类型首选药是什么？p6624. 氯丙嗪主要不良反应有哪些?原因是什么？p8025. 氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?p4326. 从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同？p90。p9627. 比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途？p98，p7928. 解热镇痛药的作用机理。 阿司匹林的药理作用、用途与不良反应？p9629. 吗啡的镇痛作用机制？吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?p90 30.吗啡有哪些药理作用与用途?能否用于治疗支气管哮喘，为什么? P90 31. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药。 各类抗消化性溃疡病药的作用机制？p17532. 硫酸镁的药理作用及临床应用？p18133. H1受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应？p17134. 从药理作用、药动学、临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同？p151，p153 35. 叙述各种贫血的治疗药物？p15736. 平喘药的分类、代表药及其作用机制？p18537. 缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证？p19338. 何谓抗生素、抗菌谱、化学治疗、细菌耐药性？p231 39.