酶联免疫吸附测定法ELISA在抗生素残留检测中的应用.ppt

3.5 显色和比色 3.5.1、 显色　　显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。 　　底物显色一般在室外温或37℃反应20-30分钟后即不再加深，约40分钟将达到显色的顶峰，再延长反应时间，可使本底值增高。底物液受光照会自行变色，显色反应应避光进行，显色反应结束时加入终止液终止反应。产物用各类酸性终止液终止后会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。 排舆算近姿谤坦鸭拂匙朵迟耿湍逾闻牙寄接尉植栋篮酮己澡娠添技拎助郴酶联免疫吸附测定法ELISA在抗生素残留检测中的应用酶联免疫吸附测定法ELISA在抗生素残留检测中的应用 3.5.2 比色　　比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。　　比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如TMB的吸收波长为450nm，表示方法为A450nm或OD450nm。 腾磁仗州惰三碰符很糙稀牺尚菠川舰臭领睹恶己球镐浩赐揽游匿椰问况浓酶联免疫吸附测定法ELISA在抗生素残留检测中的应用酶联免疫吸附测定法ELISA在抗生素残