聚吡咯及其复合材料的制备与电容性能研究-材料工程专业论文.docxVIP

优秀毕业论文 精品参考文献资料 研究生优秀毕业论文 西南交通大学 西南交通大学 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并 向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授 权西南交通大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用 影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于 1．保密口，在 年解密后适用本授权书； 2．不保密／使用本授权书。 (请在以上方框内打“、／”) 学位敝作者虢淝跏 师签彩陟 日期： 伽【F。F l 6 j蚺j沁S，．倍 万方数据 西南交通大学硕士学位论文主要工作( 西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明 本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下： 1．通过化学氧化法，以FeCI，为氧化剂，在乙腈和水的混合溶剂中，制备了系列 聚吡咯产物，并研究了FeCl3用量及乙腈与水的体积比对聚吡咯形貌、结构及电容性能 的影响。研究发现具有颗粒状形貌的聚吡咯产物的比电容普遍高于薄膜状形貌的聚吡 咯产物，在氧化剂与吡咯单体摩尔比为0．75：1时，且乙腈与水体积比为3：7时，得到了 电容性能最优的聚吡咯产物。 2．在前期工作中性能最优聚吡咯产物合成条件的基础上，以甲基橙、对甲苯磺酸 钠及氨基磺酸分别作为掺杂剂，合成了掺杂聚吡咯产物，发现以氨基磺酸作为掺杂剂 得到的聚吡咯产物具有更好的电容性能。在氨基磺酸作为掺杂剂的条件下改变掺杂剂 用量得到了一系列产物，研究了掺杂剂用量对形貌及电容性能的影响，发现在氨基磺 酸与吡咯摩尔比为1：1时得到的产物具有最好的电容性能，比电容可达203．32 F-g～。 3．制备了不同质量比的聚吡咯／活性炭复合材料，并研究了其形貌、结构及电容性 能，发现在吡咯与活性炭质量比为5：1时制备的复合材料比电容较高，但循环稳定性较 低。在该合成条件的基础上添加了石墨烯组分得到的聚吡咯／活性炭／石墨烯复合材料不 仅具有较高的比电容，并且循环稳定性得到改善。 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是在导师指导下独立进行研究工作所得的成果。 除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过 的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中作了明确说明。本人 完全了解违反上述声明所引起的一切法律责任将由本人承担。 学位论文作者躲莉队 日期： k◇r．c6 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第1页 摘 要 由于当今社会能源问题日趋严重，作为大容量新型储能装置的超级电容器受到了 各界人士的广泛关注和重视，而电极材料对超级电容器性能有很大影响，因此加强超 级电容器电极材料研究，对于发展高性能超级电容器意义重大。导电聚合物是一类重 要的电极材料，其中，聚吡咯(PPy)由于合成方便、抗氧化性好、电导率较高、环境 稳定性好等优点，在超级电容器电极材料领域有着重要的地位。 本文首先通过化学氧化法，以FeCl3为氧化剂，在乙腈和水的混合溶剂中，通过改 变FeCl3用量制备了系列PPy产物，分别记为Nl，H1和M1，在H1基础上改变乙腈 和水的体积比(简称腈水比，VRAW)制备了H0，H2，H3，H4，H5和H6产物，并 系统地研究了FeCl3用量及腈水比对PPy形貌、结构及电容性能的影响。研究发现，不 同氧化剂用量下合成的PPy产物中，H1产物的颗粒粒径明显小于Nl和M1产物。电 化学测试结果表明，PPy产物比电容随氧化剂用量增大而先上升后下降，H1产物具有 最大的比电容143．82 F．g。1和相对更好的循环稳定性。改变腈水比得到的系列产物中， 产物形貌呈现了从颗粒到薄膜的转变：从H0到H3，产物粒径逐渐减小，H3产物具有 最小的粒径；从H4到H6，产物形貌逐渐向薄膜状转变。电化学测试结果表明，具有 颗粒状形貌的H0到H3产物的比电容普遍高于薄膜状形貌的H4到H6产物，这是因 为颗粒形貌比薄膜形貌具有更大的比表面积，更利于离子的掺杂／脱掺杂，因此电容性 能更好。H3产物具有最大比电容1 54．6 1 Fg‘1和库伦效率59．94％，同时具有相对较好 的循环稳定性，具有更快速的离子交换行为，表现为最优的电容性能。 在H3产物合成条件基础上，以甲基橙(M0)、对甲苯磺酸钠(TSA)及氨基磺酸 (SA)分别作为掺杂剂，合成了MO．1、TSA．1及SA．1产物，并在SA．1基础上制备 了不同掺杂剂用量的SA一2～SA．6产物，研究了掺杂剂种类和用量对其电容性能的影响。 使用不同掺杂剂所合成的PPy产物中，MO．1产物具有四棱柱状形貌，TSA．1和SA一1 产物都具有颗粒状形貌，SA．1产物的粒径较TSA．1更小，颗粒堆积更松散。电