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生物信息的传递从mrna到专蛋白质
时间:10月14日添加到日历上午1、2节课
地点:博学楼C419
班级:科教2010-1班
讲课内容:蛋白质的生物合成(即翻译);遗传信息流动示意图;第四章生物信息的传递(下)从mRNA到蛋白质;4.1 遗传密码;m R N A(messenger RNA)是遗传信息的传递者,是蛋白质生物合成过程中直接指令氨基酸掺入的模板。
mRNA上的密码语言;因此,在mRNA中,由三个碱基编码一个氨基酸称为碱基三联体密码或密码子。;遗传密码字典;;4. 1. 2 遗传密码的性质;三、遗传密码的简并性和防错;实验表明,所有生命体都使用同一套密码字典。但近年也发现:动物细胞的线粒体,植物细胞叶绿体中的遗传密码和目前的“通用密码”相比出现一些偏离。下图为线粒体与核DNA密码子使用情况的比较。;;1966年,Crick提出摆动假说:密码子和反密码子配对时,密码子前两位碱基配对严格遵循Watson-Crick原则,而第三位碱基则具有一定的灵活性,因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。; tRNA;模板mRNA只能识别特异的tRNA而不是氨基酸!;4.2.1 tRNA的结构特点;在L形三级结构中,受体臂顶端的碱基位于“L”的一个端点,反密码子臂的套索状结构生成了“L”的另一个端点。;4. 2. 3 tRNA的种类;2. 同工tRNA (cognate tRNA)
将代表相同氨基酸的不同tRNA称为同工tRNA。在一个同工tRNA组内,所有tRNA均专一于相同的氨酰-tRNA合成酶。同工tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码,又要有某种结构上的共同性,能被AA-tRNA合成酶识别。
3.校正tRNA
结构基因中某个核苷酸的改变可能产生终止密码子(UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变称为无义突变,而校正tRNA通过改变反密码子区校正无义突变。;大肠杆菌无义突变的校正tRNA;校正tRNA;4. 2. 4 AA-tRNA合成酶;核 糖 体;原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图;核糖体及其他组分在大肠杆菌细胞内的分布; 真核生物中,所有正在进行蛋白质合成的核糖体都不是在细胞质内自由漂浮,而是直接或间接与细胞骨架结构有关联或者与内质网膜结构相连的。
细菌核糖体大都通过与mRNA相互作用,被固定在核基因组上。;4. 3. 1 核糖??的结构;Total: 36; 大肠杆菌核糖体小亚基由21种蛋白质组成,分别用S1……S21表示,大亚基由36种蛋白质组成,分别用L1……L36表示。
真核生物细胞核糖体蛋白质中,大亚基含有49种蛋白质,小亚基有33种蛋白质,它们的相对分子质量在8×103~4.0×104之间。;核糖体结构模型及原核与真核细胞核糖体大小亚基比较;真核生物细胞中发现的多聚核糖体现象;3. 核糖体RNA;2.16S rRNA
长约1 475~1 544个核苷酸之间,含有少量修饰碱基,位于30S小亚基内。
16S rRNA的结构十分保守,其中3端一段ACCUCCUUA的保守序列,与mRNA 5’端翻译起始区中的SD序列互补。
16S rRNA靠近3 端处还有一段与23S rRNA互补的序列,在30S与50S亚基的结合中起作用。;3.23S rRNA
23S rRNA基因有2 904个核苷酸。
第1984~2001核苷酸之间存在一段能与tRNAMet序列互补的片段,表明核糖体大亚基23S rRNA可能与tRNAMet的结合有关。
第143~157位核苷酸之间有一段12个核苷酸的序列与5S rRNA上第72~83位核苷酸互补,表明在50S大亚基上这两种RNA之间可能存在相互作用。;4. 3. 2 核糖体的功能;核糖体的结合位点;核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别,大亚基负责携带氨基酸及tRNA的功能,肽键的形成、AA-tRNA、肽基-tRNA的结合等,A位、P位、转肽酶中心等主要在大亚基上。;4. 4 蛋白质合成的生物学机制;蛋白质合成各阶段的主要成分简表;4.4.1 氨基酸的生物学特性与生物合成;参与蛋白质合成的20种氨基酸主要特征分析;20种氨基酸的结构;一、氨基酸的活化
二、肽链合成起始
三、肽链的延伸
四、肽链合成的终止与释放
五、翻译后加工;一、氨基酸的活化;E;AA; 例:甲硫氨酰- tRNA的合成;N-甲酰甲硫氨酰-tRNAifMet的形成;氨酰-tRNA合成酶特点:;一、氨基酸的活化
二、肽链合成起始
三、肽链的延伸
四、肽链合成的终止与释放
五、翻译后加工; 蛋白质合成的起始是指在模板mRNA编码区5端形成核糖体-mRNA-起始tRNA复合物并将甲酰甲硫氨酸放入核糖体
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