必修二第二章第3节伴行性遗传精品课件新.ppt

五、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY 5. 血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应该是 ( ) A.儿子女儿全都正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者 6. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫 10. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY 8、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ) 七、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 隔代遗传 父母无病儿子有病一定是隐性 常隐或X隐 连续遗传男女发病率相等 父母有病女儿有正常的一定是常显 常显 隔代遗传男女发病率相等 父母无病女儿有病一定是常隐 常隐 遗传特点 一般规律 遗传病类型 图 * * 伴 性 遗 传 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？ 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 ? ? 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 女性色盲患者的基因型： X X b b 男性色盲患者的基因型： X Y b bb XbYb 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径： 父亲—女儿—外孙子 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲