多因素方差分析.ppt

多因素方差分析 一、析因设计资料的方差分析 析因设计的特点 必须是： 两个以上（处理）因素（factor）（分类变量）。 两个以上水平（level）。 两个以上重复（repeat）。 每次试验涉及全部因素，即因素同时施加观察指标（观测值）为计量资料（独立、正态、等方差）。 析因设计的有关术语 单独效应（simple effects）：其它因素的水平固定为某一值时，某一因素不同水平间的效应差异。 主效应（main effects）：某因素各单独效应的平均效应。 交互作用（Interaction）：某一因素效应随着另一因素变化而变化的情况。（如一级交互作用AB、二级交互作用ABC…)。 析因设计的优缺点 用相对较小样本量，获取更多的信息。可用来分析全部主效应，单独效应以及因素间各级的交互作用。 步骤 ①选择Analyze→General Linear Model→Univariate，激活Univariate对话框。 ②在Univariate对话框中，把变量“c3值”放入Dependent Variable，变量“保存时间”和“保存温度”放入Fixed Factor(s)栏。单击Plots…按钮，激活Profile Plots对话框。 ③在Profile Plots对话框中，把Factors栏中的变量“保存时间”放入Horizontal Axis栏，变量“保存温度”放入Separate Lines栏，再单击Add按钮，会使变量“a*b”自动进入Plots栏，单击Continue按钮返回。 ④在Univariate对话框中，单击Options…按钮。在Options对话框中，把Factor(s) and Factor Interations栏中的变量“保存时间”、 “保存温度”、 和“保存时间*保存温度”放入Display Means for栏；并在Display多选项中，选择Descriptive statistics，Estimates of effect size，Homogeneity tests。单击Model…，选择默认项，即Full factorial项（全析因模型），单击Continue按钮返回。 ⑤在Univariate对话框，单击OK按钮得到Univariate过程的运行结果。 结果 完全随机的三因素析因设计方差分析表 结果 二、协方差分析 完全随机设计的协方差分析 完全随机区组设计的协方差分析 数据输入格式及步骤 结果 三、两阶段交叉设计方差分析 设计特点 同一批受试对象，随机等分为两组，一组先接受A处理，后再接受B处理；另外一批受试对象先接受B处理而后再接受A处理。如此可使A处理和B处理有同等的机会处于两个实验阶段。 这种设计可分析三种变异，即两种处理间的差异，两个阶段之间的差异受试对象之间的差异。 例：为比较血液透析过程中，低分子肝素钙（A）与速避凝（B）对凝血酶原时间(TT)的影响，选择20例接受血液透析的病人为研究对象，采取二阶段交叉设计，实验数据如表下表，试分析之。 结果 多变量的统计分析方法 Logistic回归分析 用途 通过一组自变量（X1…Xn），采用Logistic回归，可以预测一个因（分类）变量每一个分类所发生的概率。它是研究二（多）分类观察结果与一些影响因素之间关系的一种多变量分析方法。自变量可以是分类变量，也可以是连续变量，或者兼而有之。 在流行病学研究中，经常需要分析疾病与各危险因素之间的定量关系，如食道癌的发生与吸烟、饮酒、不良饮食习惯等危险因素的关系，为了正确说明这种关系，需要排除一些混杂因素的影响。 例:前列腺癌细胞是否扩散到邻近的淋巴结，是选择治疗方案的重要依据。为了了解淋巴组织中有无癌转移，通常的做法是对病人实施剖腹术探查，并在显微镜下检查淋巴组织。为了不手术而又能弄清淋巴结的转移情况，Brown(1980)在术前检查了53例前列腺癌患者，分别记录了年龄(AGE)、酸性磷酸酯酶(ACID)两个连续型的变量，X射线(X_RAY)、术前探针活检病理分级(GRADE)、直肠指检肿瘤的大小与位置(STAGE)三个分类变量。 分析目的：1.影响前列腺癌细胞淋巴结转移的因素； 2.建立淋巴结转移的预报模型。 1. 数据格式：见Logistic1.sav? 因变量(结果变量)：NODES为二分类变量。 1为‘有淋巴结转移’，0为‘无淋巴结转移’。 ? 自变量（危险因素）：自变量可以是定量、二分类和等级的。 ? 本例年龄(AGE)、酸性磷酸酯酶(ACID)两个连续型的变量，X射线(